5-(E)-(2-Bromovinyl)-1-(2,3-didesoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-uracil | 130450-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-(E)-(2-Bromovinyl)-1-(2,3-didesoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-uracil
• 英文别名: 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-(E)-bromovinyluridine；5-[(E)-2-bromovinyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-4-hydroxy-pyrimidin-2-one；5-[(E)-2-bromoethenyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 130450-96-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrFN₂O₄
• 分子量: 335.13
• InChiKey: IDRYAPXAQPCLRK-PIXDULNESA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(E)-(2-Bromovinyl)-1-(2,3-didesoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-uracil 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以30%的产率得到3'-fluoro-5'-chloro-2',3',5'-trideoxy-5-(E)-bromovinyluridine
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDES FOR SUPPRESSING OR REDUCING THE DEVELOPMENT OF RESISTANCE IN CYTOSTATIC THERAPY

  摘要：

  该发明涉及特殊的核苷，例如，公式I所示的核苷，其中R1-R5如本文所述，并且涉及含有这些核苷的药物。此外，该发明涉及在癌症患者细胞毒治疗中抑制或减少耐药形成的方法中使用这种核苷。

  公开号：

  US20100227834A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-O-acetyl-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-5-ethyluracil 在 氨 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-(E)-(2-Bromovinyl)-1-(2,3-didesoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-uracil
  参考文献：
  名称：

  Janta-Lipinski, Martin von; Matthes, Eckart; Gaertner, Klaus, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 5, p. 171 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VON, JANTA-LIPINSKI MARTIN;MATTHES, ECKART;GAERTNER, KLAUS;SCHILDT, JURGE+, Z. CHEM., 30,(1990) N, C. 171-175
  作者：VON, JANTA-LIPINSKI MARTIN、MATTHES, ECKART、GAERTNER, KLAUS、SCHILDT, JURGE+

  DOI：——

  日期：——