(E)-2-(2-chlorostyryl)aniline | 62640-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(2-chlorostyryl)aniline
• 英文别名: 2-Chlor-2'-aminostilben；2-amino-2'-chlorostilbene；2-[(E)-2-(2-chlorophenyl)ethenyl]aniline
• CAS: 62640-64-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: PPVSXPKOVNSJDI-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-chlorostyryl)aniline 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-chlorophenyl)-1-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  DMSO / SOCl2介导的C（sp2）–H胺化：3-未取代的吲哚和3-甲基硫代吲哚衍生物的可转换合成

  摘要：

  发现2-烯基苯胺与SOCl 2在DMSO中的反应选择性地提供3-未取代的吲哚和3-甲基硫代吲哚。发现这种可转换的方法是温度依赖性的：在室温下，该反应通过分子内环化和消除得到3-未取代的吲哚；在较高温度下，反应通过进一步的亲电甲基硫醇化反应生成3-甲基硫吲哚。

  DOI：

  10.1039/d0cc07453e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-(2-chlorostyryl)aniline
  参考文献：
  名称：

  DMSO / SOCl2介导的C（sp2）–H胺化：3-未取代的吲哚和3-甲基硫代吲哚衍生物的可转换合成

  摘要：

  发现2-烯基苯胺与SOCl 2在DMSO中的反应选择性地提供3-未取代的吲哚和3-甲基硫代吲哚。发现这种可转换的方法是温度依赖性的：在室温下，该反应通过分子内环化和消除得到3-未取代的吲哚；在较高温度下，反应通过进一步的亲电甲基硫醇化反应生成3-甲基硫吲哚。

  DOI：

  10.1039/d0cc07453e

文献信息

• Synthesis of 3-Selenylindoles through Organoselenium-Promoted Selenocyclization of 2-Vinylaniline
  作者：Zhiwei Zhao、Yetong Zhang、Yinlin Shao、Wenzhang Xiong、Renhao Li、Jiuxi Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01918

  日期：2020.12.4

  synthetic route could be readily scaled up to gram quantity without difficulty. Mechanistic studies have revealed that in situ formed selenium electrophile species may be the key intermediate for the selenocyclization process.

  已经开发了一种新颖的无金属一锅方案，该方案通过简单的2-乙烯基苯胺通过分子内环化/硒化反应合成潜在的生物活性分子3-硒基吲哚，具有中等至良好的收率，因此代表了它是通往多种取代模式的便捷途径围绕吲哚核。反应在宽的底物范围和优异的官能团耐受性下顺利进行。而且，本合成路线可以容易地按比例放大至克量而没有困难。机理研究表明，原位形成的硒亲电物种可能是硒环化过程的关键中间体。
• N-phenylcarbamate compound, process for preparing the sasme and biocidal
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.

  公开号：US05436267A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  A novel N-phenylcarbamate compound or its salt where possible, which is useful as the active ingredient of a biocidal composition for control of harmful organisms, is represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is unsubstituted or substituted alkyl; R.sup.2 is H, unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl, or --COX.sup.1 wherein X.sup.1 is unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or alkoxy; Z is --CH.sub.2 S--, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 SO--, --CH.sub.2 SO.sub.2 --, --CH.sub.2 SCH.sub.2 --, or --CH.sub.2 O--N.dbd.C(R.sup.4)--; R.sup.3 is unsubstituted or substituted phenyl, pyridyl, benzothiazolyl, benzoxazolyl, benzimidazolyl, imidazopyridyl, naphthyl, pyrimidinyl, thienyl, furyl, thiazolinyl, oxazolinyl, pyrazinyl, thiazolyl, oxazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, quinolyl, indolyl, pyrrolyl, benzofuryl, benzothienyl, indanyl, tetrahydronaphthyl, dihydrobenzofuryl, dihydrobenzothienyl, benzoxazinyl, benzothiazinyl or benzoyl.

  一种新型N-苯基氨基甲酸酯化合物或其盐，可用作杀生物组成物的活性成分，用于控制有害生物，其通用结构式（I）如下：##STR1## 其中R.sup.1是未取代或取代的烷基；R.sup.2是H、未取代或取代的烷基、烯基、炔基或环烷基，或--COX.sup.1，其中X.sup.1是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或烷氧基；Z是--CH.sub.2 S--、--SCH.sub.2--、--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2--、--CH.sub.2 CH.sub.2--、--CH.dbd.CH--、--C.tbd.C--、--CH.sub.2 SO--、--CH.sub.2 SO.sub.2--、--CH.sub.2 SCH.sub.2--或--CH.sub.2 O--N.dbd.C(R.sup.4)--；R.sup.3是未取代或取代的苯基、吡啶基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、咪唑吡啶基、萘基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑啉基、噁唑啉基、吡啶啉基、噻唑啉基、噁唑啉基、咪唑啉基、吡嗪基、喹啉基、吲哚基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、茚基、四氢萘基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、苯并噁啉基、苯并噻唑基或苯甲酰。
• N-phenylcarbamate compound, process for preparing the same and biocidal composition for control of harmful organisms
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, Ltd.

  公开号：EP0498396A2

  公开（公告）日：1992-08-12

  A novel N-phenylcarbamate compound or its salt where possible, which is useful as the active ingredient of a biocidal composition for control of harmful organisms, is represented by the following general formula (I): wherein R¹ is unsubstituted or substituted alkyl; R² is H, unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl, or -COX¹ wherein X¹ is unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or alkoxy; Z is -CH₂S-, -SCH₂-, -CH₂O-, -OCH₂-, -CH₂CH₂-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH₂SO-, -CH₂SO₂-, -CH₂SCH₂-, or -CH₂O-N=C(R⁴)-; R³ is unsubstituted or substituted phenyl, pyridyl, benzothiazolyl, benzoxazolyl, benzimidazolyl, imidazopyridyl, naphthyl, pyrimidinyl, thienyl, furyl, thiazolinyl, oxazolinyl, pyrazinyl, thiazolyl, oxazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, quinolyl, indolyl, pyrrolyl, benzofuryl, benzothienyl, indanyl, tetrahydronaphthyl, dihydrobenzofuryl, dihydrobenzothienyl, benzoxazinyl, benzothiazinyl or benzoyl.

  一种新型 N-苯基氨基甲酸酯化合物或其可能的盐，可作为控制有害生物的杀生组合物的活性成分，由以下通式 (I) 表示： 其中 R¹ 是未取代或取代的烷基；R² 是 H、未取代或取代的烷基、烯基、炔基或环烷基，或 -COX¹ 其中 X¹ 是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或烷氧基；Z 是-CH₂S-、-SCH₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CH₂CH₂-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH₂SO-、-CH₂SO₂-、-CH₂SCH₂-或-CH₂O-N=C(R⁴)-；R³ 是未取代或取代的苯基、吡啶基、苯并噻唑基、苯并恶唑基、苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、萘基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑啉基、噁唑啉基、吡嗪基、噻唑基、噁唑基、咪唑基、吡唑基、喹啉基、吲哚基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、茚基、四氢萘基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、苯并噁嗪基、苯并噻嗪基或苯甲酰。
• Mintas,M. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 181 - 183
  作者：Mintas,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MINTAS M.; JAKOPCIC K.; KLASINC L., Z. NATURFORSCH., 1977, 32B, NO 2, 181-183
  作者：MINTAS M.、 JAKOPCIC K.、 KLASINC L.

  DOI：——

  日期：——