N-(5-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)prop-1-yn-1-yl)-4-oxo-7-tosyl-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)pivalamide | 2097938-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(5-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)prop-1-yn-1-yl)-4-oxo-7-tosyl-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)pivalamide
• 英文别名: N-[5-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)prop-1-ynyl]-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 2097938-48-0
• 化学式: C₂₉H₂₅N₅O₆S
• 分子量: 571.613
• InChiKey: RWAMJHICSKTDPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)prop-1-yn-1-yl)-4-oxo-7-tosyl-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)pivalamide 在 氢气 、 钯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPPK INHIBITORS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE HPPK UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该披露提供了一种 Formula I 的嘌呤-喹啉化合物，这些化合物是 HPPK 的新型抑制剂，HPPK 是叶酸生物合成中一个关键步骤的激酶。变量，例如 A1-A3、R1-R4、B1-B2 和 L1 在该披露中有定义。这些嘌呤-喹啉抑制剂与 HPPK 结合具有高亲和力和特异性。还提供了含有 HPPK 抑制剂的药物组合物以及使用该披露中的一个或多个 HPPK 抑制剂治疗患者细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2018071531A1
• 作为产物：
  描述：

  N-丙炔基邻苯二甲酸胺 、 N-(5-iodo-4-oxo-7-tosyl-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)pivalamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 生成 N-(5-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)prop-1-yn-1-yl)-4-oxo-7-tosyl-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPPK INHIBITORS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE HPPK UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该披露提供了一种 Formula I 的嘌呤-喹啉化合物，这些化合物是 HPPK 的新型抑制剂，HPPK 是叶酸生物合成中一个关键步骤的激酶。变量，例如 A1-A3、R1-R4、B1-B2 和 L1 在该披露中有定义。这些嘌呤-喹啉抑制剂与 HPPK 结合具有高亲和力和特异性。还提供了含有 HPPK 抑制剂的药物组合物以及使用该披露中的一个或多个 HPPK 抑制剂治疗患者细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2018071531A1