(3-Butyl-4-propan-2-ylidenecyclopentyl)sulfonylbenzene | 128902-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Butyl-4-propan-2-ylidenecyclopentyl)sulfonylbenzene
• CAS: 128902-45-4；128902-46-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂S
• 分子量: 306.469
• InChiKey: FBVXKEKIOWZYFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Isopropylidene-cyclopropylsulfanyl)-benzene 在 Oxone 、 偶氮二异丁腈 、 NaOAc-Puffer 、 二苯二硫醚 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3-Butyl-4-propan-2-ylidenecyclopentyl)sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2] Methylenecyclopentane annulations of unactivated and electron-rich olefins with 2-(phenylsulfonyl)-1-methylenecyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a002

文献信息

• Catalytic stereocontrol of a radical cyclization
  作者：Daniel A Singleton、Kevin M Church、Melissa J Lucero

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97894-8

  日期：——

  The stereochemistry of the free-radical chain mediated methylenecyclopentane annulation of olefins with 1 can be influenced significantly by the choice of catalyst radical. This suggests a new approach to the general problem of stereocontrol in radical reactions.

  与烯烃的自由基链介导的亚甲基环戊烷环的立体化学1可以通过显著自由基催化剂的选择的影响。这为自由基反应中立体控制的一般问题提出了一种新方法。
• SINGLETON, DANIEL A.;CHURCH, KEVIN M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4780-4782
  作者：SINGLETON, DANIEL A.、CHURCH, KEVIN M.

  DOI：——

  日期：——
• SINGLETON, DANIEL A.;CHURCH, KEVIN M.;LUCERO, MELISSA J., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 5551-5554
  作者：SINGLETON, DANIEL A.、CHURCH, KEVIN M.、LUCERO, MELISSA J.

  DOI：——

  日期：——