PhNH(CH2)7NHPh | 5498-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: PhNH(CH2)7NHPh
• 英文别名: N,N'-diphenyl-heptanediyldiamine；N,N'-Diphenyl-heptandiyldiamin；α.η-Dianilino-heptan；N.N'-Diphenyl-heptamethylendiamin；1.7-Dianilino-heptan；N,N'-diphenylheptane-1,7-diamine
• CAS: 5498-78-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂
• 分子量: 282.429
• InChiKey: SAELGMGGJVUIHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  150-160 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhNH(CH2)7NHPh 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N,N'-heptanediyl-bis-benzenesulfonylanilide
  参考文献：
  名称：

  Le Sueur, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 100.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 生成 PhNH(CH2)7NHPh
  参考文献：
  名称：

  Le Sueur, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pt-Sn/γ-Al2O3-Catalyzed Highly Efficient Direct Synthesis of Secondary and Tertiary Amines and Imines
  作者：Wei He、Liandi Wang、Chenglin Sun、Kaikai Wu、Songbo He、Jiping Chen、Ping Wu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/chem.201101725

  日期：2011.11.18

  syntheses of secondary and tertiary amines by highly efficient direct N‐alkylation of primary and secondary amines with alcohols or by deaminative self‐coupling of primary amines have been successfully realized by means of a heterogeneous bimetallic Pt–Sn/γ‐Al2O3 catalyst (0.5 wt % Pt, Pt/Sn molar ratio=1:3) through a borrowing‐hydrogen strategy. In the presence of oxygen, imines were also efficiently prepared

  多功能通过高效直接伯和仲胺与醇或由deaminative自偶联的伯胺的已成功由多相双金属的Pt-Sn系来实现/γ-Al系的N-烷基化仲胺和叔胺的合成2 ö 3催化剂（0.5 wt％Pt，Pt / Sn摩尔比= 1：3）通过借位氢策略。在氧气存在下，还可以通过胺与醇或两种伯胺之间的串联反应有效地制备亚胺。所提出的机理表明，醇或胺底物最初会脱氢成醛/酮或NH-亚胺，并同时形成[PtSn]氢化物。醛/酮物种的缩合或NH-亚胺中间体与另一种胺分子的脱氨基反应形成N-取代的亚胺，然后在氮气氛下原位生成的[PtSn]氢化物将其还原为新的胺产物最终产品在氧气气氛下保持不变。将Pt-Sn系/γ-Al系2 ö 3 该催化剂可轻松回收利用，而无需进行Pt金属的浸出，并且对多种胺和醇类底物表现出非常高的催化活性，这表明其在直接生产仲胺和叔胺以及N-取代的亚胺中的应用潜力。
• Heterogeneous bimetallic Pt–Sn/γ-Al2O3 catalyzed direct synthesis of diamines from N-alkylation of amines with diols through a borrowing hydrogen strategy
  作者：Liandi Wang、Wei He、Kaikai Wu、Songbo He、Chenglin Sun、Zhengkun Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.100

  日期：2011.12

  Direct synthesis of diamines has been efficiently realized from the N-alkylation of amines with diols by means of heterogeneous bimetallic Pt-Sn/gamma-Al2O3 catalyst (0.5 wt % Pt, molar ratio Pt:Sn = 1:3) through a 'Borrowing Hydrogen' strategy under ligand-free conditions. The present methodology provides an environmentally benign route to diamines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Reactions of Dibromoalkanes and o-(Bromoalkyl)-α-bromotoluenes with o-Substituted Anilines. The Synthesis of 1-Arylpyrrolidines and Related Compounds
  作者：Armiger H. Sommers

  DOI：10.1021/ja01592a026

  日期：1956.6
• US4009208A
  申请人：——

  公开号：US4009208A

  公开（公告）日：1977-02-22
• Le Sueur, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1124
  作者：Le Sueur

  DOI：——

  日期：——