摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-bromo-3-(4-methoxy-3-methylphenyl)prop-2-enal | 926897-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-3-(4-methoxy-3-methylphenyl)prop-2-enal
英文别名
——
3-bromo-3-(4-methoxy-3-methylphenyl)prop-2-enal化学式
CAS
926897-17-8
化学式
C11H11BrO2
mdl
——
分子量
255.111
InChiKey
ALIOJMMKCGXJIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-3-(4-methoxy-3-methylphenyl)prop-2-enalindium 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate三苯基膦 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-4,4-dimethyl-cyclopent-2-enone
    参考文献:
    名称:
    计算研究支持的钯催化分子内氧化Heck环化及其在合成(±)-β-Cuparenone衍生物中的应用
    摘要:
    摘要 描述了新颖且有效的在钯催化条件下取代的均烯丙基醇的分子内氧化环化反应以形成环状酮化合物。该反应在倍半萜的合成中具有实际应用。通过使用密度泛函理论计算,分析了串联反应中关键步骤环化的机理。 描述了新颖且有效的在钯催化条件下取代的均烯丙基醇的分子内氧化环化反应以形成环状酮化合物。该反应在倍半萜的合成中具有实际应用。通过使用密度泛函理论计算,分析了串联反应中关键步骤环化的机理。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316884
点击查看最新优质反应信息