N-(2-(2-bromo-1-phenylethoxy)ethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 1237829-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-bromo-1-phenylethoxy)ethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(2-bromo-1-phenylethoxy)ethyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1237829-34-3
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂O₅S
• 分子量: 429.291
• InChiKey: OXOXBCLZZVKCFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-bromo-1-phenylethoxy)ethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以76%的产率得到4-((4-硝基苯基)磺酰基)-2-苯基吗啉
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化卤鎓生成用于吗啉合成和克莱森重排

  摘要：

  我们在此公开了基于常见卤鎓中间体的不同反应性合成吗啉和克莱森重排产物的实用策略。这些反应在路易斯酸催化的卤代醚化过程中采用广泛使用的烯烃，然后可以将它们转化为所需的产物，对活化和未活化的烯烃都具有优异的区域选择性。我们的机械探针揭示了一个有趣的区域化学动力学解析过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02804
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 在 indium(III) triflate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(2-(2-bromo-1-phenylethoxy)ethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化卤鎓生成用于吗啉合成和克莱森重排

  摘要：

  我们在此公开了基于常见卤鎓中间体的不同反应性合成吗啉和克莱森重排产物的实用策略。这些反应在路易斯酸催化的卤代醚化过程中采用广泛使用的烯烃，然后可以将它们转化为所需的产物，对活化和未活化的烯烃都具有优异的区域选择性。我们的机械探针揭示了一个有趣的区域化学动力学解析过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02804

文献信息

• Facile, Efficient, and Catalyst-Free Electrophilic Aminoalkoxylation of Olefins: Scope and Application
  作者：Ling Zhou、Chong Kiat Tan、Jing Zhou、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/ja104168q

  日期：2010.8.4

  A new one-pot electrophilic aminoalkoxylation reaction using olefin, cyclic ether, amine, and N-bromosuccinimide has been developed. The olefinic substrates and the cyclic ether partners can be flexibly varied to produce a range of amino ether derivatives. This novel protocol has been applied in the facile and efficient synthesis of biologically active morpholine compounds.