(1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methyl acetate | 39891-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methyl acetate
• 英文别名: 1-Acetoxymethyl-1-methyl-indan
• CAS: 39891-51-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: GYZYWPNUIRXZDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-(2-bromophenyl)-2-methylpropoxy)triisopropylsilane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 1,3‐bis[2,6‐bis(propan‐2‐yl)phenyl]‐2‐[(phenylformonitrile)aurio]‐2,3‐dihydro‐1H‐imidazol‐2‐yl hexafluorostibane 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methyl acetate 、 1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过环庚三烯的脱碳作用金（I）-催化的分子内C（sp3）-H插入

  摘要：

  基于分子内插入由逆布氏反应（脱碳）生成的金（I）碳烯的C（sp 3）-H键的新颖合成茚满和二氢萘烷的方法。氘标记和动力学同位素效应实验，DFT计算以及从特征明确的金（I）类胡萝卜素生成拟议的卡宾中间体均支持C（sp 3）-H功能化过程涉及三中心协同机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201900919