tert-butyldimethyl(((5'R,8'S,10'R,13'S,14'S,17'S)-13'-methyl-1',2',7',8',12',13',14',15',16',17'-decahydro-4'H,6'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,3'-[5,10]epoxycyclopenta[a]phenanthren]-17'-yl)oxy)silane | 865070-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-butyldimethyl(((5'R,8'S,10'R,13'S,14'S,17'S)-13'-methyl-1',2',7',8',12',13',14',15',16',17'-decahydro-4'H,6'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,3'-[5,10]epoxycyclopenta[a]phenanthren]-17'-yl)oxy)silane
• CAS: 865070-42-4
• 化学式: C₂₆H₄₂O₄Si
• 分子量: 446.703
• InChiKey: OZQBBLKNKUJCFI-XCZOBNQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  40.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(((5'R,8'S,10'R,13'S,14'S,17'S)-13'-methyl-1',2',7',8',12',13',14',15',16',17'-decahydro-4'H,6'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,3'-[5,10]epoxycyclopenta[a]phenanthren]-17'-yl)oxy)silane 、 (6-溴己氧基)-叔丁基二甲基硅烷 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for treating cancer

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗癌症的化合物和方法。示例化合物是具有两种不同基团通过连接剂连接的多功能化合物。该发明的化合物可以激活导致细胞生长抑制的一个或多个途径。该发明包括细胞静止和细胞毒性化合物。该发明的方法和组合物特别适用于治疗对其他化疗药物具有抗药性的癌细胞。

  公开号：

  US20060019936A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(((8S,13S,14S,17S)-13-methyl-1,2,4,6,7,8,12,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolan]-17-yl)oxy)silane 在 吡啶 、 双氧水 、 六氟丙酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以46%的产率得到tert-butyldimethyl(((5'R,8'S,10'R,13'S,14'S,17'S)-13'-methyl-1',2',7',8',12',13',14',15',16',17'-decahydro-4'H,6'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,3'-[5,10]epoxycyclopenta[a]phenanthren]-17'-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for treating cancer

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗癌症的化合物和方法。示例化合物是具有两种不同基团通过连接剂连接的多功能化合物。该发明的化合物可以激活导致细胞生长抑制的一个或多个途径。该发明包括细胞静止和细胞毒性化合物。该发明的方法和组合物特别适用于治疗对其他化疗药物具有抗药性的癌细胞。

  公开号：

  US20060019936A1