benzyl 4-O-benzyl-4-C-<(R)-1-methoxyethyl>-2,3-O-methylene-β-L-arabinopyranoside | 74660-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: benzyl 4-O-benzyl-4-C-<(R)-1-methoxyethyl>-2,3-O-methylene-β-L-arabinopyranoside
• CAS: 74660-34-7
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: IFKJSUCPZLLMCJ-HLASJWRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-O-benzyl-4-C-<(R)-1-methoxyethyl>-2,3-O-methylene-β-L-arabinopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到4-C-<(R)-1-methoxyethyl>-2,3-O-methylene-L-arabinose
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two branched-chain aldonolactones found in oligosaccharide antibiotics of the orthosomycin family

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81042-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((3aR,4S,7R,7aR)-4,7-Bis-benzyloxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)-ethanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到benzyl 4-O-benzyl-4-C-<(R)-1-methoxyethyl>-2,3-O-methylene-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two branched-chain aldonolactones found in oligosaccharide antibiotics of the orthosomycin family

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81042-3

文献信息

• Synthesis of methyl 6-deoxy-4-C-(hydroxymethyl)-5-O-methyl-2,3-O-methylene-l-idonate
  作者：Masafumi Matsuzawa、Juji Yoshimura

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85668-2

  日期：1980.5