N-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine | 899811-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: N-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine
• CAS: 899811-14-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: XNBPJQKUNJTMIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine 、 N-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到N-[(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-N-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76131

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 2,3-二氢-4H-吡喃并[3,2-B]吡啶-4-酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 氨 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到N-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76131

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Ebel Heiner

  公开号：US20120004252A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017106291A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention generally relates to compounds of formula I which are antagonists of CXCR4. The invention includes pharmaceutically acceptable salts, compositions, methods of making the compounds of formula I, and methods of using the compounds of formula I for therapeutic indications. (I)

  本发明一般涉及式I化合物的制备，该化合物是CXCR4的拮抗剂。本发明包括药学上可接受的盐、制剂、制备式I化合物的方法，以及使用式I化合物进行治疗性应用的方法。(I)
• [EN] CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD<br/>[FR] PYRIMIDINE-4 CARBOXAMIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS, DE L'ASTHME ET DES BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010070032A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD. Formula (I), wherein A is selected from among a single bond, =CH-, -CH2-, -O-, -S-, and -NH-; wherein n is 1, 2 or 3; wherein Z is C or N, the other variables are as defined in the claims, as well as in form of their acid addition salts with pharmacologically acceptable acids.

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病的药物。公式（I），其中A从单键，=CH-，-CH2-，-O-，-S-和-NH-中选择；其中n为1、2或3；其中Z为C或N，其他变量如声明中所定义，以及以药理学上可接受的酸的酸盐形式存在。
• Heteroaryl Substituted Quinolin-4-Ylamine Analogues
  申请人：Caldwell M. Timothy

  公开号：US20080085901A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Heteroaryl substituted quinolin-4-ylamine analogues of Formula I are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了公式I的杂环取代的喹啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080207634A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  There is provided novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  提供了一种新的化合物，它通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞具有保护作用，影响自然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。