N-[(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-N-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine | 899811-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: N-[(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-N-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine
• CAS: 899811-15-5
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₄O
• 分子量: 312.347
• InChiKey: JFAZEGWUUDHIAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 N-[(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-N-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以11%的产率得到N-methyl-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76131

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine 、 N-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到N-[(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-N-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76131

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080207634A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  There is provided novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  提供了一种新的化合物，它通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞具有保护作用，影响自然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
• WO2006/76131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——