1H-咪唑-2-胺,4,5-二氢-4,5-二苯基-,(4R,5S)-rel- | 109830-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1H-咪唑-2-胺,4,5-二氢-4,5-二苯基-,(4R,5S)-rel-
• 英文名称: (cis-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amine
• 英文别名: Rel-(4R,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine；(4R,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 109830-49-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• 分子量: 237.304
• InChiKey: CBPTYHIJJGRNTK-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯甘氨酸 、 1H-咪唑-2-胺,4,5-二氢-4,5-二苯基-,(4R,5S)-rel- 、 (R)-2,2'-bis(hydroxy)-1,1'-binaphthalene-3-carboxaldehyde 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  超分子自组装对氨基酸的高度立体选择性识别和脱氨作用

  摘要：

  据报道，α-氨基酸具有高度立体选择性的超分子自组装性，其衍生自二元醇的手性醛和衍生自二苯基乙二胺（dpen）的手性胍形成亚氨基酸盐。该系统可用于在环境温度下将D-氨基酸干净地转化为L-氨基酸，反之亦然。它也可以用于合成α-氘代的D-或L-氨基酸。三元复合物的晶体结构与DFT计算一起提供了对氨基酸立体选择性识别起源的详细了解。

  DOI：

  10.1002/anie.201307410
• 作为产物：
  描述：

  cis-4,5-Diphenyl-2-methylthio-4,5-dihydro-imidazole-1-carboxylic Acid, Tert-Butyl Ester 、 氨 在 水 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 226 mg of the product 122的产率得到1H-咪唑-2-胺,4,5-二氢-4,5-二苯基-,(4R,5S)-rel-
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS P2X7 ION CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本发明涉及一种新的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列，其化学式为II：其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻滞剂，因此在治疗和/或预防具有炎症成分的多种疾病方面，包括炎症性肠病、类风湿性关节炎以及与中枢神经系统相关的疾病状态，如中风、阿尔茨海默病等方面，具有药物学上的用途。

  公开号：

  US20080132550A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as P2X7 ion channel blockers
  申请人：Shum Patrick

  公开号：US20050026916A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to a novel series of 4,5-diphenyl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole derivatives of the formula II: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are P2X7 ion channel blockers and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases having an inflammatory component, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and disease conditions associated with the central nervous system, such as stroke, Alzheimer's disease, etc.

  本发明涉及一种新的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列，其化学式为II： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻断剂，因此在作为药用剂方面具有用途，特别是在治疗和/或预防具有炎症成分的各种疾病方面，包括炎症性肠病、类风湿关节炎以及与中枢神经系统相关的疾病状况，如中风、阿尔茨海默病等。
• 4,5-DIHYDRO-IMIDAZOLE AS P2X7 ION CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1651613A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US7326792B2
  申请人：——

  公开号：US7326792B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• US7741493B2
  申请人：——

  公开号：US7741493B2

  公开（公告）日：2010-06-22
• [EN] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZOLE AS P2X7 ION CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZOLE UTILISE COMME ANTAGONISTES DES CANAUX IONIQUES P2X7
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005014555A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to a novel series of 4,5-diphenyl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole derivatives of the formula (II): wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are P2X7 ion channel blockers and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases having an inflammatory component, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and disease conditions associated with the central nervous system, such as stroke, Alzheimer's disease, etc.