| 1392204-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1392204-67-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₈
• 分子量: 376.32
• InChiKey: AEZPKELYDZGVGV-ORKLKTCESA-N

物化性质

• 沸点：
  657.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  144.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯磷酸二苯酯 在 氯磷酸二苯酯 作用下， 生成 泰比培南酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING PENEM ANTIBIOTIC INTERMEDIATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE D'ANTIBIOTIQUES PÉNEM
  [ZH] 一种制备培南类抗生素中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备培南类抗生素中间体的方法，包括以下步骤：步骤1，通过Mannich反应制备中间体化合物；步骤2，将中间体化合物转化为培南类抗生素中间体。所述方法缩短了反应周期、降低了成本、减少了环境污染、反应原料易得，且所述方法的选择性和收率相对于现有技术有明显提高。

  公开号：

  WO2015070394A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2Z,4R)-2-diazo-4-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]-3-oxopentanoyl] 4-nitrobenzoate 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING PENEM ANTIBIOTIC INTERMEDIATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE D'ANTIBIOTIQUES PÉNEM
  [ZH] 一种制备培南类抗生素中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备培南类抗生素中间体的方法，包括以下步骤：步骤1，通过Mannich反应制备中间体化合物；步骤2，将中间体化合物转化为培南类抗生素中间体。所述方法缩短了反应周期、降低了成本、减少了环境污染、反应原料易得，且所述方法的选择性和收率相对于现有技术有明显提高。

  公开号：

  WO2015070394A1

文献信息

• Carbapenem antibiotics
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04644061A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  Disclosed are novel carbapenem derivatives characterized by a 2-substituent of the formula ##STR1## in which A represents a C.sub.1 -C.sub.6 straight or branched chain alkylene group; R.sup.5 represents an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphatic-aliphatic, aryl, araliphatic, heteroaryl, heteroaraliphatic, heterocyclyl or heterocyclyl-aliphatic radial and ##STR2## represents a nitrogen-containing aromatic heterocycle attached to the alkylene group A at a ring carbon atom and quaternized by substituent R.sup.5. Such derivatives are useful as potent antibacterial agents.

  本发明涉及新型碳青霉烯衍生物，其特征在于具有如下式中的2-取代基：##STR1## 其中，A代表C.sub.1-C.sub.6直链或支链烷基；R.sup.5代表一个可选择性取代的脂肪族、环脂族、环脂族-脂肪族、芳香族、芳基脂肪族、杂环芳族、杂环芳基脂肪族、杂环基或杂环基-脂肪族基团；而##STR2##代表一个含氮芳香杂环，连接到环烷基A上的一个环碳原子，并被基团R.sup.5季铵化。这样的衍生物可用作强效抗菌剂。
• GB2128187A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——