N,N-diethyl-P-(9-fluorenyl)phosphonamidothioic chloride | 218767-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N,N-diethyl-P-(9-fluorenyl)phosphonamidothioic chloride
• 英文别名: N-[chloro(9H-fluoren-9-yl)phosphinothioyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 218767-46-5
• 化学式: C₁₇H₁₉ClNPS
• 分子量: 335.837
• InChiKey: YXNYSBCLHCZQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 N,N-diethyl-P-(9-fluorenyl)phosphonamidothioic chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[dimethylamino(9H-fluoren-9-yl)phosphinothioyl]-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Relative Ease of Formation of Alkylidine(oxo and thioxo)phosphorane Intermediates in Nucleophilic Substitution at Phosphonyl and Thiophosphonyl Centres

  摘要：

  R2CHP(X)(NEt2)Cl（R2CH=9-荧蒽基）通过中间体R2CP(X)NEt2（消除-加成机制）转化为R2CHP(X)(NEt2)2时，当X=S时，反应速度远快于X=O的情况。

  DOI：

  10.1039/a802407c
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-P-(fluoren-9-yl)phosphonamidic chloride 在 草酰氯 、 硫化氢 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.05h， 生成 N,N-diethyl-P-(9-fluorenyl)phosphonamidothioic chloride
  参考文献：
  名称：

  Relative Ease of Formation of Alkylidine(oxo and thioxo)phosphorane Intermediates in Nucleophilic Substitution at Phosphonyl and Thiophosphonyl Centres

  摘要：

  R2CHP(X)(NEt2)Cl（R2CH=9-荧蒽基）通过中间体R2CP(X)NEt2（消除-加成机制）转化为R2CHP(X)(NEt2)2时，当X=S时，反应速度远快于X=O的情况。

  DOI：

  10.1039/a802407c