N-allyl-9,9-dihydroerythromycin A 6,9-epoxide iodide | 110205-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: N-allyl-9,9-dihydroerythromycin A 6,9-epoxide iodide
• CAS: 110205-66-8
• 化学式: Br*C₄₀H₇₂NO₁₂
• 分子量: 838.915
• InChiKey: NEDZJLDFACMGGZ-NKRNWFRSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  162.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 9,9-dihydroerythromycin A 6,9-epoxide 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到N-allyl-9,9-dihydroerythromycin A 6,9-epoxide iodide
  参考文献：
  名称：

  杀菌剂，大环内酯类具有胃肠运动刺激活性。二。8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛和9,9-二氢红霉素A 6,9-环氧的季铵N-取代衍生物。

  摘要：

  制备了一系列8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛（1）和9,9-二脱水红霉素A 6,9-环氧化合物（2）的季铵衍生物，并测试了其抗菌活性和胃肠道运动刺激（GMS） ）在犬中的活性（体内）。当将小的烷基卤化物和不饱和烷基卤化物（例如烯丙基溴和炔丙基溴）添加到1的二甲氨基中时，GMS活性显着提高。其中，N-炔丙基-8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛溴化物（ 3）表现出的GMS活性比红霉素A强2890倍，并且完全没有抗菌活性。在体外和体内，3的效力均与合成胃动素相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2701