3-(4-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-6-(naphthalen-2-yl)pyridin-2-yl)isoquinoline | 1263323-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(4-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-6-(naphthalen-2-yl)pyridin-2-yl)isoquinoline
• CAS: 1263323-68-7
• 化学式: C₄₉H₄₇BrN₂
• 分子量: 743.83
• InChiKey: MARDONKTXYUQJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.75
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-6-(naphthalen-2-yl)pyridin-2-yl)isoquinoline 、 9,9-二己基芴-2-硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到3-(6-(naphthalen-2-yl)-4-(9,9,9',9'-tetrahexyl-9H,9'H-[2,2'-bifluoren]-7-yl)pyridin-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  芴基铂（II）配合物的合成，光物理和电致磷光性能

  摘要：

  一系列带有三齿环金属化C ^ N ^ N（C ^ N ^ N = 6-苯基-2-2,2'-联吡啶和π-扩展R‐C ^ N ^ N = 3- [6'已经合成了具有芴单元的（萘​​2''-基）吡啶2-2'-基]异喹啉）配体，并研究了它们的光物理性质。芴单元通过Suzuki偶联反应结合到环金属化的配体中。与6-苯基-2,2'-联吡啶类似物相比，环金属化配体的π共轭增加具有良好的光物理性质。上述芴系铂（II）配合物显示与电子振动结构的发射波段λ最大在脱气二氯甲烷= 558-601纳米，和高发射量子产率高达0.76。3 IL / 3 MLCT亲本（IL =配体，MLCT =金属到配体的电荷转移）。这些铂的晶体结构（II）络合物揭示广泛的Pt II ⋅⋅⋅π和/或π-π相互作用。芴基铂（II）配合物可溶于有机溶剂，具有高的热稳定性，分解温度> 350°C，可以进行热真空升华或固溶处理为磷光掺杂剂，用于

  DOI：

  10.1002/chem.201001570
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(3'-isoquinolinyl)-2-oxoethyl)pyridinium iodide 、 3-(7-bromo-9,9-di-n-hexylfluoren-2-yl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到3-(4-(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-6-(naphthalen-2-yl)pyridin-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  芴基铂（II）配合物的合成，光物理和电致磷光性能

  摘要：

  一系列带有三齿环金属化C ^ N ^ N（C ^ N ^ N = 6-苯基-2-2,2'-联吡啶和π-扩展R‐C ^ N ^ N = 3- [6'已经合成了具有芴单元的（萘​​2''-基）吡啶2-2'-基]异喹啉）配体，并研究了它们的光物理性质。芴单元通过Suzuki偶联反应结合到环金属化的配体中。与6-苯基-2,2'-联吡啶类似物相比，环金属化配体的π共轭增加具有良好的光物理性质。上述芴系铂（II）配合物显示与电子振动结构的发射波段λ最大在脱气二氯甲烷= 558-601纳米，和高发射量子产率高达0.76。3 IL / 3 MLCT亲本（IL =配体，MLCT =金属到配体的电荷转移）。这些铂的晶体结构（II）络合物揭示广泛的Pt II ⋅⋅⋅π和/或π-π相互作用。芴基铂（II）配合物可溶于有机溶剂，具有高的热稳定性，分解温度> 350°C，可以进行热真空升华或固溶处理为磷光掺杂剂，用于

  DOI：

  10.1002/chem.201001570