chloro-(2-chloro-phenyl)-acetyl chloride | 98557-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-(2-chloro-phenyl)-acetyl chloride
• 英文别名: Chlor-(2-chlor-phenyl)-acetylchlorid；2,α-dichlorophenyl-acetyl chloride；2,alpha-Dichlorophenyl acetyl chloride；2-chloro-2-(2-chlorophenyl)acetyl chloride
• CAS: 98557-13-2
• 化学式: C₈H₅Cl₃O
• 分子量: 223.486
• InChiKey: MCLHDUKNRHKVBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-149 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-(2-chloro-phenyl)-acetyl chloride 、 R-(-)-1-二甲氨基-2-丙醇 在 R-(-)-1-二甲氨基-2-丙醇 作用下， 以72.5的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [DE] STEREOSELEKTIVES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CLOPIDOGREL
  [EN] STEREOSELECTIVE METHOD FOR THE PRODUCTION OF CLOPIDOGREL
  [FR] PROCEDE STEREOSELECTIF POUR LA PRODUCTION DE CLOPIDOGREL

  摘要：

  该发明涉及制备一般式（Ia）化合物或其药物可接受的盐的方法，其中X表示卤素原子，其中将式（II）化合物，其中X如上定义，而Y和Z分别独立表示离去基团，与光学活性氨基醇反应形成第一对映异构体混合物。

  公开号：

  WO2005113559A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 生成 chloro-(2-chloro-phenyl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] STEREOSELEKTIVES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CLOPIDOGREL
  [EN] STEREOSELECTIVE METHOD FOR THE PRODUCTION OF CLOPIDOGREL
  [FR] PROCEDE STEREOSELECTIF POUR LA PRODUCTION DE CLOPIDOGREL

  摘要：

  该发明涉及制备一般式（Ia）化合物或其药物可接受的盐的方法，其中X表示卤素原子，其中将式（II）化合物，其中X如上定义，而Y和Z分别独立表示离去基团，与光学活性氨基醇反应形成第一对映异构体混合物。

  公开号：

  WO2005113559A1

文献信息

• Imidazolo-, oxazolo-, and thiazolopyrimidine modulators of TRPV1
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US20090156599A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Certain TRPV1-modulating imidazolo-, oxazolo-, and thiazolopyrimdine compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPV1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  描述了某些调节TRPV1的咪唑基、噁唑基和噻唑吡啶化合物。这些化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由TRPV1活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病。
• Stereoselective Method for the Production of Clopidogrel
  申请人：Stohandl Jiri

  公开号：US20070219166A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to processes for preparing a compound of the general formula (Ia) wherein X is a halogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a compound of the formula (II) wherein X is as defined above and Y and Z independently represent a leaving group each, is reacted with an optically active amino alcohol to form a first mixture of diastereomers.

  本发明涉及制备一种通式（Ia）化合物的过程，其中X为卤素原子，或其药用可接受的盐，其中通式（II）化合物其中X如上所定义，Y和Z分别表示每个离去基团，与具有光学活性的氨基醇反应，形成第一种不对映体混合物。
• 制备氯吡格雷的立体选择性方法
  申请人：拉蒂奥法姆有限责任公司

  公开号：CN1972950A

  公开（公告）日：2007-05-30

  本发明涉及制备通式(Ia)化合物，其中X是卤素原子、或其可药用盐的方法，其中将式(II)化合物，其中X定义同上，Y和Z各自独立地表示离去基团，与旋光活性氨基醇反应，形成第一非对映异构体混合物。
• [DE] STEREOSELEKTIVES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CLOPIDOGREL<br/>[EN] STEREOSELECTIVE METHOD FOR THE PRODUCTION OF CLOPIDOGREL<br/>[FR] PROCEDE STEREOSELECTIF POUR LA PRODUCTION DE CLOPIDOGREL
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2005113559A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Die Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel (Ia), in der X ein Halogenatom darstellt, oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon, bei dem eine Verbindung der Formel (II), in der X wie vorstehend definiert ist und Y und Z unabhängig voneinander jeweils eine Abgangsgruppe darstellen, mit einem optisch aktiven Aminoalkohol zu einem ersten Gemisch aus Diastereomeren umgesetzt wird.

  该发明涉及制备一般式（Ia）化合物或其药物可接受的盐的方法，其中X表示卤素原子，其中将式（II）化合物，其中X如上定义，而Y和Z分别独立表示离去基团，与光学活性氨基醇反应形成第一对映异构体混合物。
• Stereoselective Method for the Production of (R)-Dimepranol
  申请人：Stohandl Jiri

  公开号：US20090149677A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to processes for preparing a compound of the general formula (Ia) wherein X is a halogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a compound of the formula (II) wherein X is as defined above and Y and Z independently represent a leaving group each, is reacted with an optically active amino alcohol to form a first mixture of diastereomers.

  本发明涉及制备一般式（Ia）化合物的过程，其中X是卤素原子或其药学上可接受的盐，其中将一种式（II）化合物与具有光学活性的氨基醇反应，其中X如上所定义，而Y和Z各自代表一个离去基团，以形成第一种对映异构体混合物。