4-methylsulfonyl-1-naphthoic acid | 13797-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methylsulfonyl-1-naphthoic acid
• 英文别名: 1-Carboxy-4-methansulfonyl-naphthalin
• CAS: 13797-85-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄S
• 分子量: 250.275
• InChiKey: BYGRCTCXGQKHAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 4-methylsulfonyl-1-naphthoic acid 在 4-苯甲酰吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以62%的产率得到1-carboxy-4-(tetrahydrofuran-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳基酮介导的光驱动的 C(sp3)-H 键的萘基化与氧或氮取代基相连

  摘要：

  在环境温度下，在 4-苯甲酰基吡啶存在下，使用磺酰基萘作为萘前体，在与氧或氮取代基相连的 C(sp 3 )-H 键上实现光驱动萘基化。提出目前的转化通过光激发的 4-苯甲酰基吡啶化学选择性裂解杂原子取代的 C(sp 3 )-H 键产生碳自由基物质，将衍生的碳自由基添加到缺电子的磺酰基萘中，然后通过释放亚磺酰基自由基重新芳构化。

  DOI：

  10.1055/a-1874-4935
• 作为产物：
  描述：

  1-甲硫基萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 336012.0h， 生成 4-methylsulfonyl-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mitka, Katarzyna; Sulko, Jerzy; Wozniak, Marian, Acta poloniae pharmaceutica, 1999, vol. 56, # 6, p. 443 - 451

  摘要：

  DOI：