p-nitrophenylester of 6-[4-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-3-methoxyphenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid | 78572-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: p-nitrophenylester of 6-[4-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-3-methoxyphenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 6-[4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-3-methoxyphenyl]-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 78572-02-8
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₉
• 分子量: 532.507
• InChiKey: JSHFORNZEBOZOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  139.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenylester of 6-[4-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-3-methoxyphenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid 、 (2S,5R,6R)-6-{[(2S)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰基]氨基}-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸 生成 (2S,5R,6R)-6-[[(2S)-2-[[6-[4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-3-methoxyphenyl]-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MAKEBE, OSAMU;MURAL, YASUSHI;OKONOGI, TUNEO;ONODERA, MASAHIRO;YOSHIDA, TA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-[4-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-3-methoxyphenyl]-2-oxopyridine-3-carboxylic acid 、 对硝基三氟乙酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 p-nitrophenylester of 6-[4-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-3-methoxyphenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Penicillin compounds

  摘要：

  描述了青霉素化合物及其生产方法，所述青霉素化合物由以下式（I）表示：其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别表示氢、较低的烷基基团、卤原子、较低的烷氧基团、羟基或取代或未取代的苯基氧基团，但R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3不能同时表示氢；R.sub.4表示氢或较低的烷基基团；R.sub.5表示氢或羟基。

  公开号：

  US04331597A1

文献信息

• MAKABE, OSAMU;MURAI, YASUSHI;OKONOGI, TUNEO;ONODERA, MASAHIRO;KOYAMA, YOS+
  作者：MAKABE, OSAMU、MURAI, YASUSHI、OKONOGI, TUNEO、ONODERA, MASAHIRO、KOYAMA, YOS+

  DOI：——

  日期：——