| 1370438-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• CAS: 1370438-74-6
• 化学式: C₂₄H₂₄ClN₃O₅
• 分子量: 469.925
• InChiKey: PFECWNKMSVIEDC-FIWHBWSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  100.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 3-methyl-N-(((12aR)-2-methyl-1,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indol-6-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of human phosphodiesterases (PDE) 5 inhibitor analogs as trypanosomal PDE inhibitors. Part 2. Tadalafil analogs

  摘要：

  In this Letter we describe our ongoing target repurposing efforts focused on discovery of inhibitors of the essential trypanosomal phosphodiesterase TbrPDEB1. This enzyme has been implicated in virulence of Trypanosoma brucei, the causative agent of human African trypanosomiasis (HAT). We outline the synthesis and biological evaluation of analogs of tadalafil, a human PDE5 inhibitor currently utilized for treatment of erectile dysfunction, and report that these analogs are weak inhibitors of TbrPDEB1. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.118
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氧代乙基)氨基甲酸苄酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of human phosphodiesterases (PDE) 5 inhibitor analogs as trypanosomal PDE inhibitors. Part 2. Tadalafil analogs

  摘要：

  In this Letter we describe our ongoing target repurposing efforts focused on discovery of inhibitors of the essential trypanosomal phosphodiesterase TbrPDEB1. This enzyme has been implicated in virulence of Trypanosoma brucei, the causative agent of human African trypanosomiasis (HAT). We outline the synthesis and biological evaluation of analogs of tadalafil, a human PDE5 inhibitor currently utilized for treatment of erectile dysfunction, and report that these analogs are weak inhibitors of TbrPDEB1. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.118