1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(S)-(N,N-dimethylaminocarbonylethoxy)pregna-5,7-diene | 152397-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(S)-(N,N-dimethylaminocarbonylethoxy)pregna-5,7-diene
• 英文别名: 1α,3β-Bis(t-butyldimethylsilyloxy)-20S-{2-(dimethylaminocarbonyl)ethyloxy}-5,7-pregnadiene；(1S,3R,20S)-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20-(2-dimethylaminocarbonylethyloxy)pregna-5,7-diene；3-[(1S)-1-[(1S,3R,9S,10R,13S,14R,17S)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethoxy]-N,N-dimethylpropanamide
• CAS: 152397-55-2
• 化学式: C₃₈H₆₉NO₄Si₂
• 分子量: 660.141
• InChiKey: JCLBENIXZOJKQN-QTNJQGLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.76
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(S)-(N,N-dimethylaminocarbonylethoxy)pregna-5,7-diene 在 cerium(III) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(S)-(3-hydroxy-3-methylbutyloxy)pregna-5,7-diene
  参考文献：
  名称：

  从醇中实际形成 γ-酮或 γ-羟基醚键1

  摘要：

  摘要描述了从醇中形成 γ-酮或 γ-羟基醚键的实用方法，用于构建 1α, 25-二羟基-22-氧维生素 D3 (OCT) 的侧链。

  DOI：

  10.1080/00397919708004097
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯酰胺 、 1-[1,3-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(S)-(N,N-dimethylaminocarbonylethoxy)pregna-5,7-diene
  参考文献：
  名称：

  从醇中实际形成 γ-酮或 γ-羟基醚键1

  摘要：

  摘要描述了从醇中形成 γ-酮或 γ-羟基醚键的实用方法，用于构建 1α, 25-二羟基-22-氧维生素 D3 (OCT) 的侧链。

  DOI：

  10.1080/00397919708004097

文献信息

• Vitamin d derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040019023A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The object of the present invention is to provide vitamin D derivatives that have excellent physiological activities as medicines, particularly as therapeutic agents for skin diseases such as psoriasis, and that have a reduced hypercalcemic effect. The present invention provides a vitamin D derivative of Formula (1): 1 wherein X represents an oxygen atom or a sulfur atom; m represents a number of 1 to 3; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom or a hydroxyl group, etc.; R 3 represents —YR 8 , etc.; R 6 represents a hydrogen atom, etc.; and R 7 represents a hydrogen atom, etc.

  本发明的目的是提供作为药物的维生素D衍生物，特别是作为治疗银屑病等皮肤疾病的治疗剂，并且具有减少高钙血症作用的维生素D衍生物。 本发明提供了化学式（1）的维生素D衍生物： 1 其中 X代表氧原子或硫原子； m代表1至3的数字； R 1 和R 2 分别代表氢原子或烷基； R 4 和R 5 分别代表氢原子或羟基等； R 3 代表—YR 8 等； R 6 代表氢原子等；以及 R 7 代表氢原子等。
• VITAMIN D DERIVATIVES POSSESSING A 22-OXA OR 22-THIA ATOM, A C17-SIDE CHAIN SUBSTITUTED BY AN ACID, ESTER OR AMIDE GROUP AND A 16(17)-DOUBLE BOND
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1295871B1

  公开（公告）日：2011-05-18
• Practical Formation of γ-Keto or γ-Hydroxy Ether Linkage from Alcohol¹
  作者：Tetsuhiro Mikami、Tomoyasu Iwaoka、Masahiro Kato、Hiroyoshi Watanabe、Noboru Kubodera

  DOI：10.1080/00397919708004097

  日期：1997.7

  Abstract A practically useful formation of γ-keto or γ-hydroxy ether linkage from alcohol, for the construction of the side chain of 1α, 25-dihydroxy-22-oxavitamin D3 (OCT), is described.

  摘要描述了从醇中形成 γ-酮或 γ-羟基醚键的实用方法，用于构建 1α, 25-二羟基-22-氧维生素 D3 (OCT) 的侧链。