1-amino-1,2-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 1296241-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-amino-1,2-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1296241-14-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: XBQRUHFNNLBCGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(acetoxy-(2-chloroquinolin-3-yl)methyl)acrylate 在 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到1-amino-1,2-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氯喹啉基-3-甲醛的BH乙酸的无碱胺化：合成N-取代-1,2-二氢苯并[ b ] [1,8]萘啶的简便方法

  摘要：

  从2-氯-3-甲酰基喹啉的BH乙酸酯和活化的烯烃，然后用不同的胺进行乙酰化，可以有效地无锅一锅法合成1,2-二氢苯并[ b ] [1,8]萘啶。这些反应可在很短的时间内完成，并以良好的收率提供了良好的产品。我们进一步探索了具有碳亲核试剂的BH乙酸酯的范围，为在温和条件下以优异的收率合成a啶衍生物提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.076