[2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetrakis(p-tert-butylphenyl)porphyrinato]phenethyl-1-(13)C-rhodium(III) | 213481-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetrakis(p-tert-butylphenyl)porphyrinato]phenethyl-1-(13)C-rhodium(III)
• 英文别名: [Rh(bocp)*CH2CH2Ph]；Rh(bocp)(13)CH2CH2Ph
• CAS: 213481-40-4
• 化学式: C₆₈H₆₁Cl₈N₄Rh
• 分子量: 1321.78
• InChiKey: WNVSMAFCWWKDCK-RKSFVZPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetrakis(p-tert-butylphenyl)porphyrinato]phenethyl-1-(13)C-rhodium(III) 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxy 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Rh(bocp)CH3
  参考文献：
  名称：

  Nonradical Trapping Pathway for Reactions of Nitroxides with Rhodium Porphyrin Alkyls Bearing β-Hydrogens and Subsequent Carbon−Carbon Bond Activation

  摘要：

  A novel nitroxide-induced hydrogen atom abstraction and beta-elimination of rhodium porphyrin alkyls has been observed. Subsequent carbon-carbon bond activation of methyl-substituted nitroxides by the rhodium(II) porphyrin radical yielded rhodium porphyrin methyl complexes.

  DOI：

  10.1021/om0201718
• 作为产物：
  描述：

  chloro[2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetrakis(p-tert-butylphenyl)porphyrinato](benzonitrile)rhodium(III) 、 1-Brom-2-phenyl-<1-13C>ethan 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到[2,3,7,8,12,13,17,18-octachloro-5,10,15,20-tetrakis(p-tert-butylphenyl)porphyrinato]phenethyl-1-(13)C-rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物与带有β氢的金属卟啉烷基的反应：金属中心自由基对脂肪族碳-碳键的活化

  摘要：

  已经观察到亚硝酸盐诱导的β-氢原子提取和铑卟啉烷基的β消除。提出了铑（II）卟啉自由基的中间体，该中间体首先形成，然后通过脂族碳-碳键活化与烷基取代的氮氧化物反应，生成铑卟啉烷基络合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.009

文献信息

• Novel 1,2-Rearrangement of Porphyrinatorhodium(III) Alkyls: Cis β-Hydride Elimination/Olefin Metal−Hydride Insertion Pathway
  作者：Kin Wah Mak、Kin Shing Chan

  DOI：10.1021/ja9808548

  日期：1998.9.1