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[Rh2(OAc)2(2,2'-bipyridine)2(MeCN)2](2+) | 189025-44-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Rh2(OAc)2(2,2'-bipyridine)2(MeCN)2](2+)
英文别名
[Rh2(O2CCH3)2(2,2-bipyridine)2(CH3CN)2](2+)
[Rh2(OAc)2(2,2'-bipyridine)2(MeCN)2](2+)化学式
CAS
189025-44-3
化学式
C28H28N6O4Rh2
mdl
——
分子量
718.379
InChiKey
HCCNZERPNWJNHQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联吡啶 、 cis-[Rh2(μ-O2CCH3)2(NCCH3)6](BF4)2 以 氘代乙腈 为溶剂, 生成 [Rh2(OAc)2(2,2'-bipyridine)2(MeCN)2](2+)[Rh2(O2CCH3)2(2,2-bipyridine)(CH3CN)4](2+)
    参考文献:
    名称:
    洞察的光诱导配体交换反应历程顺- [铑2(μ-O 2 CCH 3)2(CH 3 CN)6 ] 2+与DNA模型螯合物
    摘要:
    我们以前显示[Rh 2(O 2 CCH 3)2(CH 3 CN)6 ] 2+仅在可见光照射下与dsDNA结合,并且光解作用导致其对Hs-27人的细胞毒性提高了34倍皮肤成纤维细胞,使其潜在地可用于光动力疗法(PDT)。为了进一步了解DNA与复合物的光诱导结合,我们通过NMR光谱研究了2,2'-联吡啶(bpy)(一种生物学相关的双齿氮供体配体的模型)与[Rh]结合的机制。2(O 2 CCH 3)2(CH 3CN)6 ] 2+在D 2 O中辐照。将光化学结果与D 2 O和CD 3 CN中在黑暗中的反应性进行比较。[Rh 2(O 2 CCH 3)2(CH 3 CN)6 ] 2+在可见光下于D 2 O中用等摩尔bpy溶液光解得到[Rh 2(O 2 CCH 3)2(eq / eq -bpy) )(CH 3 CN)2(D 2 O ax)2 ] 2+(eq / eq),反应在约8小时内完成。在黑暗中只能同时观察到eq
    DOI:
    10.1021/ic201645b
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