3-(3-methoxyphenyl)-2-p-tolylbenzofuran | 1224447-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-2-p-tolylbenzofuran
• 英文别名: 3-(3-Methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)-1-benzofuran
• CAS: 1224447-55-5
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: MCCPBDPAXFHLKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴苯并呋喃 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-2-p-tolylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  2,3-二溴苯并呋喃和2,3,5-三溴苯并呋喃的区域选择性Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成丙烯酸化的苯并呋喃

  摘要：

  通过2,3-二溴苯并呋喃的区域选择性Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备了丙烯酸化的苯并呋喃。该反应以非常好的位点选择性进行，有利于电子缺乏的第2位。2,3,5-三溴苯并呋喃的Suzuki-Miyaura反应也有利于第2位。

  DOI：

  10.1002/jhet.2083

文献信息

• Site-selective Suzuki cross-coupling reactions of 2,3-dibromobenzofuran
  作者：Nguyen Thai Hung、Munawar Hussain、Imran Malik、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.141

  日期：2010.5

  The Suzuki-Miyaura reaction of 2,3-dibromobenzofuran with two equivalents of boronic acids gave 2,3-diarylbenzofurans. The reaction with one equivalent of arylboronic acids resulted in site-selective formation of 2-aryl-3-bromobenzofurans. 2,3-Diarylbenzofurans containing two different aryl groups were prepared from 2,3-dibromobenzofuran in a one-pot protocol by sequential addition of two different boronic acids. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.