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2-(octadecylthio)-3-chloro-1,4-naphthoquinone | 1243625-72-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(octadecylthio)-3-chloro-1,4-naphthoquinone
英文别名
——
2-(octadecylthio)-3-chloro-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
1243625-72-0
化学式
C28H41ClO2S
mdl
——
分子量
477.151
InChiKey
ZXDNKCGNTXOWOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    550.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.51
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    elaidylamine2-(octadecylthio)-3-chloro-1,4-naphthoquinonesodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到(E)-2-(octadec-9-en-1-ylamino)-3-(octadecylthio)naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    含氮和硫的 1,4-萘醌类化合物的合成与表征
    摘要:
    摘要 通过S-和N-亲核试剂与2,3-二氯-1,4-萘醌反应合成了新的N,S-二取代萘醌。2-(Hexadecylthio)-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 5a 是通过 2-chloro-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 3a 与十六烷硫醇 4a 的反应合成的。新合成的萘醌衍生物的结构通过显微分析和光谱方法(FT-IR、1H NMR、13C NMR、MS 和 UV/Vis.)确定。通过使用荧光光谱和循环伏安法研究了所选化合物的光和电化学性质。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2013.796475
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-1,4-萘醌乙醇十八硫醇sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以55%的产率得到2-(octadecylthio)-3-chloro-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    含氮和硫的 1,4-萘醌类化合物的合成与表征
    摘要:
    摘要 通过S-和N-亲核试剂与2,3-二氯-1,4-萘醌反应合成了新的N,S-二取代萘醌。2-(Hexadecylthio)-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 5a 是通过 2-chloro-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 3a 与十六烷硫醇 4a 的反应合成的。新合成的萘醌衍生物的结构通过显微分析和光谱方法(FT-IR、1H NMR、13C NMR、MS 和 UV/Vis.)确定。通过使用荧光光谱和循环伏安法研究了所选化合物的光和电化学性质。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2013.796475
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文献信息

  • Synthesis and Spectral Properties of Novel Thionaphtoquinone Dyes
    作者:Cigdem Sayil、Cemil Ibis
    DOI:10.5012/bkcs.2010.31.5.1233
    日期:2010.5.20
    the reaction of 1 and 2 in 1:2 mole/mole ratio. Compounds 7 and 8 were obtained from reaction of 1 and 2 in 1:1 mole/mole ratio and known compound 9 was synthesized as by-product in this reaction. Novel compounds 5a-e were obtained from reaction of 1 and related thiols 4a-e. Known compounds 6c and 6e were synthesized as by-product in this reaction. The structures of the compounds were characterized
    2,3-二氯-1,4-萘醌1化合物与十八硫醇2以两种不同的摩尔比反应。化合物 3 由 1 和 2 以 1:2 摩尔/摩尔比反应获得。化合物 7 和 8 由 1 和 2 以 1:1 摩尔/摩尔比反应得到,已知化合物 9 在该反应中作为副产物合成。新化合物 5a-e 由 1 和相关的醇 4a-e 反应获得。已知化合物 6c 和 6e 在该反应中作为副产物合成。通过元素分析、UV-vis、FTIR、1 H-NMR、13 C-NMR和质谱对化合物的结构进行了表征。
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