2,5-Di-(2-amino-5-chlorphenyl)-1,3,4-oxadiazol | 65267-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Di-(2-amino-5-chlorphenyl)-1,3,4-oxadiazol
• 英文别名: 4,4'-dichloro-2,2'-[1,3,4]oxadiazole-2,5-diyl-bis-aniline；{2-[5-(2-Amino-5-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-chlorophenyl}amine；2-[5-(2-amino-5-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-chloroaniline
• CAS: 65267-90-5
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₄O
• 分子量: 321.166
• InChiKey: CGFYBHMVFWBJAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  259-260 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  562.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N'-(2-amino-5-chlorobenzoyl)-5-chlorobenzohydrazide 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGAHARA K.; TAKADA A., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 10, 2713-2717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3,3'-biquinazoline-4,4'-diones and 1,3,4-oxadiazoles from isatoic anhydride.
  作者：KATSUHIKO NAGAHARA、ATSUSHI TAKADA

  DOI：10.1248/cpb.25.2713

  日期：——

  Treatment of isatoic anhydrides with hydrazine hydrate gave 1, 2-bis-(o-aminobenzoyl)-hydrazines (IIa-c). The reaction of IIa, b with ethoxymethylenemalononitrile, ethyl ethoxymethylenecyanoacetate or triethyl orthoformate afforded new 3, 3'-bisquinazoline-4, 4'-diones (IIIa, b and IVa-d) in good yields. On the other hand, the reaction of IIa-c with polyphosphoric acid furnished 2, 5-diaryl-1, 3, 4-oxadiazole derivatives in high yields.

  用肼水合物处理异酸酐可以得到 1，2-双（邻氨基苯甲酰基）肼（IIa-c）。IIa 和 b 与乙氧基亚甲基丙二腈、乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯或原甲酸三乙酯反应，可以得到新的 3，3'-双喹唑啉-4，4'-二酮（IIIa，b 和 IVa-d），收率很高。另一方面，IIa-c 与多磷酸反应可以得到高产率的 2，5-二芳基-1，3，4-噁二唑衍生物。