| 936014-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• CAS: 936014-27-6
• 化学式: C₁₀₄H₁₁₀N₄O₁₆S₁₄
• 分子量: 2120.96
• InChiKey: FKXQJAIVRVBGDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  37.18
• 重原子数：
  138.0
• 可旋转键数：
  53.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  277.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{9-[5,7-di(2-thienyl)[1,3]dithiolo[4,5-b]thieno[3,4-e][1,4]dithiin-2-yliden]}-4,5-dinitro-9H-2-fluorenyl-2,7-dicarboxylic acid diundecyl ester 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fluorene functionalised sexithiophenes—utilising intramolecular charge transfer to extend the photocurrent spectrum in organic solar cells

  摘要：

  我们制备了一系列带有缺电子芴单元的新型低聚噻吩，并对其进行了表征。这些材料通过 C8/C11 烷基链或三乙二醇侧基实现了官能化，但高级低聚物的溶解性仍然很差。通过紫外可见光谱和光诱导吸收光谱，研究了噻吩类似物（化合物 3）的吸收特性。利用 3 和富勒烯衍生物 [6,6]-phenyl-C61 丁酸甲酯（PCBM）的混合物制作了光伏电池。该装置的光电流光谱与sexithiophene 系统的吸收光谱相匹配，后者包含一个由 1,3-二硫代-芴单元产生的分子内电荷转移带。功率转换效率为 0.1%。

  DOI：

  10.1039/b609858d