methyl 4-oxo-4H-imidazo<2,1-b><1,3>thiazine-2-carboxylate | 77586-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: methyl 4-oxo-4H-imidazo<2,1-b><1,3>thiazine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-oxoimidazo[2,1-b][1,3]thiazine-7-carboxylate
• CAS: 77586-07-3
• 化学式: C₈H₆N₂O₃S
• 分子量: 210.213
• InChiKey: GRJABBVSCKEKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 2-巯基咪唑 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以54.4%的产率得到methyl 4-oxo-4H-imidazo<2,1-b><1,3>thiazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的加成反应。第74部分：乙炔二甲酸二甲酯与硫脲，硫代酰胺和胍衍生物的产物

  摘要：

  将苯并咪唑-2-硫酮与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）在乙腈中混合，得到稠合的噻唑烷酮衍生物，但在甲醇中，得到了稠合的噻嗪酮。通过与这些化合物的13 C nmr光谱比较，将结构分配给其他硫脲的加合物。已开发出一种使用1 H和13 C nmr光谱技术来区分DMAD与胍和am衍生物的加合物可能的结构类型的方法。从各种硫代酰胺和DMAD的产物通过其核磁共振谱和其他光谱进行鉴定。

  DOI：

  10.1039/p19810000415

文献信息

• ACHESON R. M.; WALLIS J. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 415-422
  作者：ACHESON R. M.、 WALLIS J. D.

  DOI：——

  日期：——