2-(1,12-dihydroxy-6H,7H-dibenzo[e,g]1,4-dioxocin-2-ylthio)isoindoline-1,3-dione | 539829-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,12-dihydroxy-6H,7H-dibenzo[e,g]1,4-dioxocin-2-ylthio)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(3,16-Dihydroxy-8,11-dioxatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2(7),3,5,12,14-hexaen-4-yl)sulfanyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 539829-18-0
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₆S
• 分子量: 421.43
• InChiKey: GVWHGORBGFRIQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalimidesulfenyl chloride 、 2-(1,12-dihydroxy-6H,7H-dibenzo[e,g]1,4-dioxocin-2-ylthio)isoindoline-1,3-dione 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[11-(1,3-dioxiisoindolin-2-ylthio)-1,12-dihydroxy-6H,7H-dibenzo[e,g]1,4-dioxocin-2-ylthio]isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  6,6'-桥接的对映异构联苯中的扭转角控制了邻苯二甲酰亚胺亚磺酰氯的亲电取代

  摘要：

  邻苯二甲酰亚胺亚磺酰氯与2,2'，6,6'-羟基联苯的反应允许制备3-和/或3,3'- N-硫代邻苯二甲酰亚胺衍生物，其可以容易地转化成相应的硫醇和/或二硫化物。根据联苯单元上的取代基和6,6'桥的长度，可以预测单或双取代以及亚磺酰基化的区域化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00178-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2’,6,6’-四氢xy-1,1’-亚苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(1,12-dihydroxy-6H,7H-dibenzo[e,g]1,4-dioxocin-2-ylthio)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  6,6'-桥接的对映异构联苯中的扭转角控制了邻苯二甲酰亚胺亚磺酰氯的亲电取代

  摘要：

  邻苯二甲酰亚胺亚磺酰氯与2,2'，6,6'-羟基联苯的反应允许制备3-和/或3,3'- N-硫代邻苯二甲酰亚胺衍生物，其可以容易地转化成相应的硫醇和/或二硫化物。根据联苯单元上的取代基和6,6'桥的长度，可以预测单或双取代以及亚磺酰基化的区域化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00178-9