1,7-diphenyl-2,6-heptanedione | 97388-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,7-diphenyl-2,6-heptanedione
• 英文别名: 1,7-Diphenylheptane-2,6-dione
• CAS: 97388-62-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: PWWYFJFVKVGIPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  434.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibenzyl-2,6-dicyano-1-phenylpiperidine 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到1,7-diphenyl-2,6-heptanedione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-substituted 2,6-dicyanopiperidines and transformation of 2,6-dialkylated products of 1-phenyl-2,6-dicyanopiperidine to .delta.-diketones and cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a034

文献信息

• Ruthenium-catalyzed room-temperature coupling of α-keto sulfoxonium ylides and cyclopropanols for δ-diketone synthesis
  作者：Lili Fang、Shuaixin Fan、Weiping Wu、Tielei Li、Jin Zhu

  DOI：10.1039/d1cc02576g

  日期：——

  Previous transition metal-catalyzed synthesis processes of δ-diketones are plagued by the high cost of the rhodium catalyst and harsh reaction conditions. Herein a low-cost, room temperature ruthenium catalytic method is developed based on the coupling of α-keto sulfoxonium ylides with cyclopropanols. The mild protocol features a broad substrate scope (47 examples) and a high product yield (up to 99%)

  先前过渡金属催化的δ-二酮合成工艺受到铑催化剂成本高和反应条件苛刻的困扰。在此，基于 α-酮基亚砜叶立德与环丙醇的偶联，开发了一种低成本、室温的钌催化方法。温和的协议具有广泛的底物范围（47 个示例）和高产率（高达 99%）。机理研究反对自由基途径并支持环丙醇开环、亚砜叶立德衍生的类卡宾形成、迁移插入 C-C 键形成途径。
• Leusen, Albert M. van; Oosterwijk, Roelof; Echten, Erik van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, p. 50 - 53
  作者：Leusen, Albert M. van、Oosterwijk, Roelof、Echten, Erik van、Leusen, Daan van

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHSHI, KAZUMASA;MIKAJIRI, TSUTOMU;KURITA, HIDEKI;OGURA, KATSUYUKI;IIDA+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4372-4375
  作者：TAKAHSHI, KAZUMASA、MIKAJIRI, TSUTOMU、KURITA, HIDEKI、OGURA, KATSUYUKI、IIDA+

  DOI：——

  日期：——