2,7,12,18-tetramethyl-3-vinyl-8-ethyl-13²-methoxycarbonyl-17-<2-<3-(3,5,6-trimethyl-p-benzoquinonyl)propoxycarbonyl>ethyl>phorbine | 143086-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,7,12,18-tetramethyl-3-vinyl-8-ethyl-13²-methoxycarbonyl-17-<2-<3-(3,5,6-trimethyl-p-benzoquinonyl)propoxycarbonyl>ethyl>phorbine
• CAS: 143086-80-0
• 化学式: C₄₇H₅₀N₄O₇
• 分子量: 782.937
• InChiKey: TXQOTUDUGPBMQQ-RBAUEDJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  161.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-hydroxypropyl)-3,5,6-trimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 、 pheophorbide a 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以23.1%的产率得到2,7,12,18-tetramethyl-3-vinyl-8-ethyl-13²-methoxycarbonyl-17-<2-<3-(3,5,6-trimethyl-p-benzoquinonyl)propoxycarbonyl>ethyl>phorbine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Pheophorbide-Quinone Compounds

  摘要：

  通过混合酸酐法合成了具有不同醌基的新型叶绿素醌衍生物。通过紫外、红外、1H核磁共振、荧光和质谱对这些化合物的结构进行了确认。根据醌基的受电子性质以及供体和受体的空间分布，观察到了合成分子中叶绿素醌基的有效荧光猝灭。根据荧光衰减测量计算了电子转移速率常数。讨论了叶绿素醌在电子转移过程中的能量和构象变化的作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1533