15,16,17,18-tetrahydro-7-methyl-9H,14H-dibenzo<1,4,8,11>tetra-azacyclotetradecine | 84331-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 15,16,17,18-tetrahydro-7-methyl-9H,14H-dibenzo<1,4,8,11>tetra-azacyclotetradecine
• CAS: 84331-51-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄
• 分子量: 306.41
• InChiKey: IHQRCFCFAREVSI-JHQIBEBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,16,17,18-tetrahydro-7-methyl-9H,14H-dibenzo<1,4,8,11>tetra-azacyclotetradecine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以57%的产率得到5,6,7,8,15,16,17,18-octahydro-7-methyl-9H,14H-dibenzo<1,4,8,11>tetra-azacyclotetradecine
  参考文献：
  名称：

  大环配体环的大小效应。第1部分。含稠合的二苯并取代基的四氮杂配体与Zn II和Cd II的络合：溶液稳定性，X射线晶体结构和分子力学研究

  摘要：

  已经研究了Zn II和Cd II与一系列广泛的二苯并取代的大环和开链四胺的相互作用。所有配体在溶液中与这些金属离子形成1：1（金属：配体）络合物。测定了该络合物在95％甲醇（I = 0.1 mol dm –3，NEt 4 ClO 4）中的热力学稳定性。沿着一系列的14至16元大环系统，Zn II在16元环络合物处的稳定模式发生位错，而Cd II的位错对应于15元环物种。结果，增加了稳定性差（ZnII > Cd II）后一个环的配合物之间。当庞大的烷基取代基连接到与两个仲胺供体相邻的碳原子上时，在很大程度上保持了由15元环表示的观察到的区别。但是，由于空间效应，各个稳定性的绝对值减小。在这项研究的扩展中，已经发现开链类似物在Zn II和Cd II之间没有显示出异常的区别。已显示仅包含苯胺氮供体的其他大环和开链配体仅与Zn II和Cd II形成非常弱的络合物。该X报道了两种游离配体和三种金属配合物的X射线结构和分子力学研究。

  DOI：

  10.1039/dt9900003435
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis<(o-aminophenyl)amino>propane 、 2-甲基-3-乙氧基丙烯醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到15,16,17,18-tetrahydro-7-methyl-9H,14H-dibenzo<1,4,8,11>tetra-azacyclotetradecine
  参考文献：
  名称：

  的新的四氮杂大环配体和它们的钴，镍，和铜配合物的非模板合成：X（5,14,15,16,17,18六氢-7-甲基二苯并[的射线结构b，我] [ 1,4,8,11]四氮杂环十四酸镍（II）一氯代高氯酸盐

  摘要：

  开链四胺1,3-双（的反应ö -aminophenylamino）丙烷（L）或1,3-双（ø氨基p -methylphenylamino）丙烷（L'）与3-乙氧基-2-甲基丙烯醛给出标题大环HL 1或其甲基取代的衍生物HL 2的收率为40％左右，而无需使用高稀释度或金属模板技术。HL 1或HL 2与Co II，Ni II或Cu II盐的反应伴随有配体的去质子化以及其与作为单阴离子物质的金属离子的配位。[NiL 1 ] [ClO的X射线结构4 ]（1）确定了去质子的位置，并确定了金属离子的正方形平面几何形状。在空气中用NEt 3处理[NiL 1 ] [ClO 4 ]会导致配体的氧化脱氢和[Ni（C 19 H 16 N 4）]的分离。（1）的晶体是三斜晶系，空间群P， a = 12.351（3）， b = 10.596（3）， c = 7.841（3）Å，α= 91.971（3），β= 92.654（3），γ

  DOI：

  10.1039/dt9820002113