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4-(2-hydroxyethylsulfanyl)-5,6-dihydro[1]benzofuro[3',2':2,3]oxepino[4,5-d]pyrimidine | 1639424-20-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-hydroxyethylsulfanyl)-5,6-dihydro[1]benzofuro[3',2':2,3]oxepino[4,5-d]pyrimidine
英文别名
2-(10,18-Dioxa-3,5-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(11),2(7),3,5,12,14,16-heptaen-6-ylsulfanyl)ethanol
4-(2-hydroxyethylsulfanyl)-5,6-dihydro[1]benzofuro[3',2':2,3]oxepino[4,5-d]pyrimidine化学式
CAS
1639424-20-6
化学式
C16H14N2O3S
mdl
——
分子量
314.365
InChiKey
NEFNMBUAMVZTOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-5,6-dihydro[1]benzofuro[3',2':2,3]oxepino[4,5-d]pyrimidine2-巯基乙醇potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 11.0h, 以55%的产率得到4-(2-hydroxyethylsulfanyl)-5,6-dihydro[1]benzofuro[3',2':2,3]oxepino[4,5-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    多环N-杂环化合物83:2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并呋喃[3',2':2,3]氧杂环丁烷[4,5-d]嘧啶和2,4,5-的合成来自4-氯-5,6-二氢[1]苯并呋喃[3',2'的三取代5,6-二氢[1]苯并呋喃[2',3':5,6]吡喃并[4,3-d]嘧啶:2,3]氧嘧啶[4,5-d]嘧啶
    摘要:
    用简单的醇和巯基亲核试剂处理2-取代的4-氯5,6-二氢[1]苯并呋喃[3',2':2,3]氧杂环丁烷[4,5- d ]嘧啶,得到2-取代的4 -烷氧基(或硫烷基)衍生物。在醇盐亲核试剂的情况下,还获得了重排的反应产物。X射线晶体学用于支持重排产物的结构分配。
    DOI:
    10.1002/jhet.1900
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