O¹,O²;O³,O⁵-diisopropylidene-6-nitro-6-deoxy-β-L-idofuranose | 53691-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O¹,O²;O³,O⁵-diisopropylidene-6-nitro-6-deoxy-β-L-idofuranose
• 英文别名: O¹,O²;O³,O⁵-Diisopropyliden-6-nitro-6-desoxy-β-L-idofuranose；6-Nitro-6-deoxy-1,2;3,5-di-O-isopropyliden-L-idofuranose；6-Deoxy-1,2:3,5-di-O-isopropyliden-6-nitro-L-idose；(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-9-(nitromethyl)-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecane
• CAS: 53691-27-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₇
• 分子量: 289.285
• InChiKey: PISXLNOKQZRLKN-SQXHDICFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O¹,O²;O³,O⁵-diisopropylidene-6-nitro-6-deoxy-β-L-idofuranose 在 硫酸 作用下， 生成 6-nitro-6-deoxy-L-idose
  参考文献：
  名称：

  6-硝基-6-脱氧-D-葡萄糖和6-硝基-6-脱氧-L-ID糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a053
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖 在 lead(IV) acetate 、 甲醇 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium methylate 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 O¹,O²;O³,O⁵-diisopropylidene-6-nitro-6-deoxy-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  6-硝基-6-脱氧-D-葡萄糖和6-硝基-6-脱氧-L-ID糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a053