<(Diethylamino)methylene>cyclohexane | 69762-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <(Diethylamino)methylene>cyclohexane
• 英文别名: N-(cyclohexylidenemethyl)-N-ethylethanamine
• CAS: 69762-72-7
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: MLIWOIXSDAFAEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(Diethylamino)methylene>cyclohexane 、 2-cinnamoyl-1-methyl-1H-imidazole 在 C₃₈H₃₈N₄O₂Rh 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.33h， 以31.8 mg的产率得到(S)-1-(3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-3-oxo-1-phenylpropyl)cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铑（III）/胺与α，β-不饱和2-酰基咪唑协同催化醛的对映选择性烷基化

  摘要：

  开发了一种手性金属铑配合物和胺催化剂的协同催化组合物，用于醛与α，β-不饱和2-酰基咪唑的对映选择性烷基化。以良好的收率和优异的对映选择性（高达99％ee）获得了相应的加合物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600592
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 环己烷基甲醛 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 <(Diethylamino)methylene>cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  铑（III）/胺与α，β-不饱和2-酰基咪唑协同催化醛的对映选择性烷基化

  摘要：

  开发了一种手性金属铑配合物和胺催化剂的协同催化组合物，用于醛与α，β-不饱和2-酰基咪唑的对映选择性烷基化。以良好的收率和优异的对映选择性（高达99％ee）获得了相应的加合物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600592

文献信息

• A novel route to aldehydic enol ethers and enamines
  作者：J.C. Gilbert、U. Weerasooriya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71480-8

  日期：1980.1

  Base-promoted reaction of dimethyl diazomethylphosphonate () with dialkyl and cyclic ketones in the presence of alcohols and of amines affords aldehydic enol ethers and enamines, respectively.

  在醇和胺的存在下，重氮二甲基膦酸二甲酯（）与二烷基和环状酮的碱促进反应分别得到醛烯醇醚和烯胺。
• New indium-mediated reactions of enamines
  作者：Fabienne Bossard、Valéry Dambrin、Valérie Lintanf、Pierre Beuchet、Paul Mosset

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01241-9

  日期：1995.8

  New reactions of enamines were observed with allyl bromide or methyl bromoacetate in the presence of indium powder in THF, yielding respectively homoallylamines and β-aminoesters.

  在铟粉在THF中的存在下，观察到烯胺与烯丙基溴或溴乙酸甲酯的新反应，分别得到高烯丙基胺和β-氨基酯。
• Fluorocyanation of Enamines
  作者：Alexander D. Dilman、Pavel A. Belyakov、Marina I. Struchkova、Dmitry E. Arkhipov、Alexander A. Korlyukov、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1021/jo1008993

  日期：2010.8.6

  A method for the fluorocyanation of enamines has been described. The reaction involves fluorination of the electron rich double bond with N-F reagent (Selectfluor or NFSI) accompanied by trapping of beta-fluoroiminium cationic intermediate with cyanide nucleophile.
• Generation of aldehydic enol ethers and enamines by olefination of ketones
  作者：John C. Gilbert、Upali Weerasooriya

  DOI：10.1021/jo00152a008

  日期：1983.2
• GILBERT J. C.; WEERASOORIYA U., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 21, 2041-2044,
  作者：GILBERT J. C.、 WEERASOORIYA U.

  DOI：——

  日期：——