2S,3R,4R,6R,8R/S-4-phenylmethylenoxymethyl-3,8-di-tert-butyldimethylsilyloxy-1,5-dioxabicyclo[3.3.0]octane | 287978-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2S,3R,4R,6R,8R/S-4-phenylmethylenoxymethyl-3,8-di-tert-butyldimethylsilyloxy-1,5-dioxabicyclo[3.3.0]octane
• CAS: 287978-78-3
• 化学式: C₂₆H₄₆O₅Si₂
• 分子量: 494.819
• InChiKey: CKNRPZBUQXKNPV-BHJRHKJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S,3R,4R,6R,8R/S-4-phenylmethylenoxymethyl-3,8-di-tert-butyldimethylsilyloxy-1,5-dioxabicyclo[3.3.0]octane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mereyala; Gadikota, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 3, p. 166 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-anhydro-7-O-benzyl-1,2-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-altro-hept-1-enitol 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 氧气 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2S,3R,4R,6R,8R/S-4-phenylmethylenoxymethyl-3,8-di-tert-butyldimethylsilyloxy-1,5-dioxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Mereyala; Gadikota, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 3, p. 166 - 172

  摘要：

  DOI：