5-(3-bromophenyl)-1,3,7-trimethyl-2,4-dioxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-[N-(thiazol-2-yl)carboxamide] | 1172613-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-(3-bromophenyl)-1,3,7-trimethyl-2,4-dioxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-[N-(thiazol-2-yl)carboxamide]
• 英文别名: 5-(3-bromophenyl)-1,3,7-trimethyl-2,4-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1172613-09-0
• 化学式: C₂₀H₁₈BrN₅O₃S
• 分子量: 488.365
• InChiKey: RAYGUBJYTARRHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 N-(2-噻唑)乙酰乙酰胺 、 间溴苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以56%的产率得到5-(3-bromophenyl)-1,3,7-trimethyl-2,4-dioxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-[N-(thiazol-2-yl)carboxamide]
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并嘧啶衍生物作为稳定毒素a（STa）诱导的cGMP合成的抑制剂

  摘要：

  合成了一系列吡啶并嘧啶衍生物，并在稳定的大肠杆菌毒素a的存在下评估了它们抑制环状核苷酸合成的能力。检查了围绕基本核心结构的结构活性关系，并给出了具有更好活性和潜在更好药理特性的例子。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.024

文献信息

• Novel pyridopyrimidine derivatives as inhibitors of stable toxin a (STa) induced cGMP synthesis
  作者：Eric A. Tanifum、Alexander Y. Kots、Byung-Kwon Choi、Ferid Murad、Scott R. Gilbertson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.024

  日期：2009.6

  A series of pyridopyrimidine derivatives were synthesized and evaluated for their ability to inhibit cyclic nucleotide synthesis in the presence of stable toxin a of Escherichia coli. The structure activity relationships around the basic core structure were examined and examples with better activity and potentially better pharmacological properties are presented.

  合成了一系列吡啶并嘧啶衍生物，并在稳定的大肠杆菌毒素a的存在下评估了它们抑制环状核苷酸合成的能力。检查了围绕基本核心结构的结构活性关系，并给出了具有更好活性和潜在更好药理特性的例子。