1-(4-叔丁基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 1048958-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1-(4-叔丁基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(4-tert-butylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(4-tert-butylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1048958-20-8
• 化学式: C₂₆H₂₉NO
• 分子量: 371.522
• InChiKey: XEMASAQDLAWDPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-1H-异喹啉 、 4-叔丁基苯硼酸 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以59%的产率得到1-(4-叔丁基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氧化sp3 CH键与芳基硼酸发生芳基化反应。

  摘要：

  开发了一种有效的方法，用于在不使用芳基硼酸的直接基团的情况下，使用溴化铜作为催化剂将sp（3）CH键芳基化。氧化芳基化作用易于获得具有生物活性的四氢异喹啉衍生物，并且可以使用过氧化物或分子氧作为氧化剂。

  DOI：

  10.1021/ol8012588