4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-1,3-thiazole-2-amine hydrobromide | 476660-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-1,3-thiazole-2-amine hydrobromide
• 英文别名: 4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-amine;hydrobromide
• CAS: 476660-57-8
• 化学式: BrH*C₉H₆ClN₃O₂S
• 分子量: 336.596
• InChiKey: KLBMWCPGKRDUKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-1,3-thiazole-2-amine hydrobromide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Amino-4-(4-chloro-3-nitrophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  3-QUINOLINE-2-(1H)-YLIDENEINDOLIN-2-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了药物，特别是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，它可作为固体肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗药物，这些疾病中血管生成起着作用。也就是说，由于一种新型的3-喹啉-2（1H）-基吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管生成抑制作用和抗肿瘤作用，因此它可作为理想的VEGF抑制剂、血管生成抑制剂和抗肿瘤药剂。

  公开号：

  EP1396490A1

文献信息

• 3-Quinolin-2(1h)-ylideneindolin-2-one derivative
  申请人：Samizu Kiyohiro

  公开号：US20050090498A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  There is provided medicaments, particularly a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor which is useful as a therapeutic drug for solid tumors, diabetic retinopathy and the like diseases in which angiogenesis is taking a role. That is, since a novel 3-quinolin-2(1H)-ylideneindolin-2-one derivative or a salt thereof has good VEGF inhibitory action, angiogenesis inhibitory action and anti-tumor action, it is useful as ideal VEGF inhibitor, angiogenesis inhibitor and anti-tumor agent.

  提供药物，特别是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，可用作固体肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗药物，在这些疾病中血管生成扮演着重要角色。也就是说，由于一种新型的3-喹啉-2（1H）-基亚胺吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管生成抑制作用和抗肿瘤作用，因此它作为理想的VEGF抑制剂、血管生成抑制剂和抗肿瘤剂是非常有用的。
• [EN] PYRENE-LINKED PYRROLO (2,1-C) (1,4) BENZODIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO (2,1-C) (1,4) BENZODIAZEPINE LIES AU PYRENE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：COUNCIL OF SCENTIFIC AND IND R

  公开号：WO2004087711A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids useful as potential antitumour agents. This invention also relates to a process for the preparation of new pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids as potential antitumour agents. More particularly, it provides 7-methoxy-8-[N-(1″-pyrenyl)-alkane-3′-carboxamide]-oxy-(11aS)-1,2,3,11a-tetraydro 5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one, with aliphatic chain length variation of these compounds and it also describes the DNA binding, anticancer (antitumour) activity. The structural formula of this novel pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine is given below, formula (I):

  本发明涉及用作潜在抗肿瘤剂的吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮平杂化物。本发明还涉及一种制备新的吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮平杂化物作为潜在抗肿瘤剂的方法。具体而言，本发明提供了7-甲氧基-8-[N-(1″-芘基)-烷基-3'-羧酰胺]-氧-(11aS)-1,2,3,11a-四氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮平-5-酮，该化合物的脂肪链长度变化，并描述了其DNA结合和抗癌（抗肿瘤）活性。该新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮平的结构式如下，式（I）：
• PYRENE-LINKED PYRROLO(2,1-C)(1,4)BENZODIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：EP1608650A1

  公开（公告）日：2005-12-28
• 3-QUINOLINE-2-(1H)-YLIDENEINDOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1396490A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  There is provided medicaments, particularly a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor which is useful as a therapeutic drug for solid tumors, diabetic retinopathy and the like diseases in which angiogenesis is taking a role. That is, since a novel 3-quinolin-2(1H)-ylideneindolin-2-one derivative or a salt thereof has good VEGF inhibitory action, angiogenesis inhibitory action and anti-tumor action, it is useful as ideal VEGF inhibitor, angiogenesis inhibitor and anti-tumor agent.

  提供了药物，特别是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，它可作为固体肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗药物，这些疾病中血管生成起着作用。也就是说，由于一种新型的3-喹啉-2（1H）-基吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管生成抑制作用和抗肿瘤作用，因此它可作为理想的VEGF抑制剂、血管生成抑制剂和抗肿瘤药剂。