N,N-Diethyl-O-(4-chlorphenyl)-N'-(phenylcarbamoyl)-isoharnstoff | 52805-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diethyl-O-(4-chlorphenyl)-N'-(phenylcarbamoyl)-isoharnstoff
• CAS: 52805-63-7
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 345.829
• InChiKey: VMQAVFPGDBYDBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-Diethyl-O-(4-chlorphenyl)-N'-(phenylcarbamoyl)-isoharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Vowinkel,E.; Baese,H.-J., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1213 - 1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bildung von 2-Isotriureten aus der Reaktion vonN,N-Dialkyl-O-phenylisoharnstoffen und Phenylisocyanat
  作者：Thomas Höppner、Harald G. Schweim

  DOI：10.1002/ardp.19953280421

  日期：——

  Die Umsetzung von Phenylisocyanat (1a) mit N,N‐Diethyl‐O‐phenyl‐isoharnstoff (2a) führt bei Raumtemp. durch Übertragung eines HNCO‐Fragments zum 2‐Isotriuret 4a und N,N‐Dialkyl‐N,O‐diaryl‐isoharnstoff (5). Die Darstellung des erwarteten Additionsprodukts—des Carbamoylisoharnstoffs 3a — gelang bei Durchführung der Reaktion bei −60°C. Die Bildung von 2‐Isotriureten konnte nur bei N,N‐Diaryl‐O‐phenyl‐isoharnstoffen

  Die Umsetzung von Phenylisocyanat (1a) mit N,N-Diethyl-O-phenyl-isoharnstoff (2a) führt bei Raumtemp. durch Übertragung eines HNCO-Fragments zum 2-Isotriuret 4a 和 N,N-二烷基-N,O-二芳基-isoharnstoff (5)。Die Darstellung des erwarteten Additionsprodukts—des Carbamoylisoharnstoffs 3a—gelang bei Durchführung der Reaktion bei -60°C。Die Bildung von 2-Isotriureten konnte nur bei N,N-Diaryl-O-phenyl-isoharnstoffen