2-(Diphenylmethyl)-4,4-ditolyl-6-methyl-4H-3,1-benzothiazine | 63086-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Diphenylmethyl)-4,4-ditolyl-6-methyl-4H-3,1-benzothiazine
• 英文别名: 2-Diphenylmethyl-4,4-di(p-tolyl)-6-methyl-4H-3,1-benzothiazin；2-benzhydryl-6-methyl-4,4-di-p-tolyl-4H-benzo[d][1,3]thiazine；2-benzhydryl-6-methyl-4,4-bis(4-methylphenyl)-3,1-benzothiazine
• CAS: 63086-82-8
• 化学式: C₃₆H₃₁NS
• 分子量: 509.715
• InChiKey: FCFNZRQIIDKBNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲苯基)-2,2-二苯基乙酰胺 在 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-(Diphenylmethyl)-4,4-ditolyl-6-methyl-4H-3,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in ketenimine-thioketone cycloadditions. 1. 1,4- and 1,2-Addition pathways and the synthesis of 4H-3,1-benzothiazines, 2-iminothietanes, and thioacrylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a009

文献信息

• Cycloaddition of N-arylketenimines to thiobenzophenones. Formation of 4H-3,1-benzothiazine and 2-iminothietan derivatives
  作者：Alessandro Dondoni、Arturo Battaglia、Patrizia Giorgianni、Gastone Gilli、Michele Sacerdoti

  DOI：10.1039/c39770000043

  日期：——

  N-p-Tolyl and N-phenylketenimines (1) react with thiobenzophenones (2) by a formal 4+ 2 cycloaddition to give substituted 4H-3,1-benzothiazines (4) whose structures have been confirmed by an X-ray diffraction study, whereas the N-mesitylketenimine (5) leads to the 2-iminothietan (6) by a 2 + 2 cycloaddition.

  N - p-甲苯基和N-苯基酮亚胺（1）通过4 + 2环加成与硫代二苯甲酮（2）反应，生成取代的4 H -3,1-苯并噻嗪（4），其结构已通过X射线衍射证实研究表明，而N-间苯二胺（5）通过2 + 2环加成反应生成2-亚氨基噻吨（6）。
• DONDONI A.; BATTAGLIA A.; GIORGIOANNI P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 19, 3766-3773
  作者：DONDONI A.、 BATTAGLIA A.、 GIORGIOANNI P.

  DOI：——

  日期：——