p-<3-(p-Benzyloxyphenyl)propylamino>benzoesaeure | 61440-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-<3-(p-Benzyloxyphenyl)propylamino>benzoesaeure
• 英文别名: p-[3-(p-Benzyloxyphenyl)propylamino]benzoesaeure；4-({3-[4-(Benzyloxy)phenyl]propyl}amino)benzoic acid；4-[3-(4-phenylmethoxyphenyl)propylamino]benzoic acid
• CAS: 61440-47-9
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃
• 分子量: 361.441
• InChiKey: PIQREAVHKGMYGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(苄氧基)苯基]-1-丙醇 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-<3-(p-Benzyloxyphenyl)propylamino>benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  DE2609962

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Potential antiatherosclerotic agents. 2. (Aralkylamino)- and (alkylamino)benzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Sheldon A. Schaffer、Robert G. Shepherd、Janis Upeslacis

  DOI：10.1021/jm00364a009

  日期：1983.10

  the corresponding esters and sodium salts, are described. The compounds were evaluated in vivo in rats for serum sterol and triglyceride lowering activity and in vitro for activity in inhibiting the principle cholesterol-esterifying enzyme of the arterial wall, fatty acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). Based on a combination of these two activities, cataben sodium (150) was selected for development

  描述了一系列（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸的合成，以及相应的酯和钠盐。在大鼠体内评估了该化合物的血清甾醇和甘油三酸酯降低活性，并且在体外评估了该化合物在抑制动脉壁的主要胆固醇酯化酶，脂肪酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）中的活性。基于这两种活性的结合，选择了卡本苯甲酸钠（150）作为降血脂药和潜在的抗动脉粥样硬化药物开发。
• US4350822A
  申请人：——

  公开号：US4350822A

  公开（公告）日：1982-09-21