7-methoxy-3-(p-tolyl)-1,2-dihydronaphthalene | 1383688-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-3-(p-tolyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1383688-43-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: XEJBVZHPXHVBRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3-(p-tolyl)-1,2-dihydronaphthalene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.22 g的产率得到6-(p-tolyl)-7,8-dihydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铱催化未官能化环烯烃不对称氢化得到手性 2-芳基四氢化萘

  摘要：

  过渡金属催化非官能化烯烃的不对称氢化具有挑战性。在此，我们报道了一种有效的铱催化非官能化环烯烃的不对称氢化，以优异的产率和中等到优异的对映选择性提供手性2-芳基四氢化萘。该反应可以在低催化剂负载量（S/C = 1000）下以克级进行，并且在不损害对映选择性的情况下获得还原产物。氘实验表明底物中的C=C键直接氢化，没有异构化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02054
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-methoxy-3-(p-tolyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  铱催化未官能化环烯烃不对称氢化得到手性 2-芳基四氢化萘

  摘要：

  过渡金属催化非官能化烯烃的不对称氢化具有挑战性。在此，我们报道了一种有效的铱催化非官能化环烯烃的不对称氢化，以优异的产率和中等到优异的对映选择性提供手性2-芳基四氢化萘。该反应可以在低催化剂负载量（S/C = 1000）下以克级进行，并且在不损害对映选择性的情况下获得还原产物。氘实验表明底物中的C=C键直接氢化，没有异构化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02054

文献信息

• Copper-Catalyzed Alkene Arylation with Diaryliodonium Salts
  作者：Robert J. Phipps、Lindsay McMurray、Stefanie Ritter、Hung A. Duong、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/ja3039807

  日期：2012.7.4

  synthetic organic chemistry. We report a new approach to alkene arylation using diaryliodonium salts and Cu catalysis. Using a range of simple alkenes, we have shown that the product outcomes differ significantly from those commonly obtained by the Heck reaction. We have used these insights to develop a number of new tandem and cascade reactions that transform readily available alkenes into complex arylated

  烯烃和芳烃代表两类原料化合物，它们的结合对合成有机化学具有根本重要性。我们报告了一种使用二芳基碘盐和铜催化进行烯烃芳基化的新方法。使用一系列简单的烯烃，我们已经表明产品结果与通常通过 Heck 反应获得的结果显着不同。我们利用这些见解开发了许多新的串联和级联反应，将容易获得的烯烃转化为复杂的芳基化产物，这些产物可能在化学合成中具有广泛的应用。