4-[2-(3-chloro-phenyl)-2(S)-hydroxy-ethylamino]-3-{6-methyl-2-[4-(2-methyl-butyl)-piperazin-1-yl]-9H-purin-8-yl}-1H-pyridin-2-one | 726206-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[2-(3-chloro-phenyl)-2(S)-hydroxy-ethylamino]-3-{6-methyl-2-[4-(2-methyl-butyl)-piperazin-1-yl]-9H-purin-8-yl}-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 4-[[(2S)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[6-methyl-2-[4-(2-methylbutyl)piperazin-1-yl]-7H-purin-8-yl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 726206-36-6
• 化学式: C₂₈H₃₅ClN₈O₂
• 分子量: 551.091
• InChiKey: SYMUUNGLTYPXIL-IVAFLUGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化钾 、 4-[2-(3-chloro-phenyl)-2(S)-hydroxy-ethylamino]-3-{6-methyl-2-[4-(2-methyl-butyl)-piperazin-1-yl]-9H-purin-8-yl}-1H-pyridin-2-one 、 4-[2-(3-chloro-phenyl)-2(S)-hydroxy-ethylamino]-3-(6-methyl-2-piperazin-1-yl-9H-purin-8-yl)-1H-pyridin-2-one 、 溶剂黄146 、 2-甲基丁醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 甲醇 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl[(1S)-1-(3-bromobenzyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20070135443A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[2-(3-chloro-phenyl)-2(S)-hydroxy-ethylamino]-3-{6-methyl-2-[4-(2-methyl-butyl)-piperazin-1-yl]-9H-purin-8-yl}-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004063151A3

文献信息

• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040180897A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I1式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07189716B2

  公开（公告）日：2007-03-13

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可作为抗癌剂使用。
• EP1581539A4
  申请人：——

  公开号：EP1581539A4

  公开（公告）日：2007-09-19
• US7189716B2
  申请人：——

  公开号：US7189716B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• US7470696B2
  申请人：——

  公开号：US7470696B2

  公开（公告）日：2008-12-30