3-ethoxy-5,6-dihydro<1,8>naphthyrido<3,2-c><1,8>naphthyridine | 80364-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-ethoxy-5,6-dihydro<1,8>naphthyrido<3,2-c><1,8>naphthyridine
• 英文别名: 3-Ethoxy-5,6-dihydro-1,8-naphthyridino[4,3-b][1,8]naphthyridine
• CAS: 80364-40-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O
• 分子量: 278.313
• InChiKey: PJIKWTBDYHYJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-5,6-dihydro<1,8>naphthyrido<3,2-c><1,8>naphthyridine 以 硝基苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以70.5%的产率得到3-ethoxy<1,8>naphthyrido<3,2-c><1,8>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  一些3-取代的[1,8]萘吡啶并[3,2- c ] [1,8]萘啶的合成。新的杂环系统

  摘要：

  通过7-取代的2,3-二氢-1的缩合反应，获得了一些3-取代的5,6-二氢[1,8]萘吡啶并[3,2- c ] [1,8]萘啶（V），具有2-氨基烟碱醛的8-萘啶-4-（1 H）酮（IV）。通过与硝基苯回流，将所有5，6-二氢衍生物V转化为完全芳族化合物VI。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180531
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 、 7-ethoxy-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-(1H)one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以78.7%的产率得到3-ethoxy-5,6-dihydro<1,8>naphthyrido<3,2-c><1,8>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  一些3-取代的[1,8]萘吡啶并[3,2- c ] [1,8]萘啶的合成。新的杂环系统

  摘要：

  通过7-取代的2,3-二氢-1的缩合反应，获得了一些3-取代的5,6-二氢[1,8]萘吡啶并[3,2- c ] [1,8]萘啶（V），具有2-氨基烟碱醛的8-萘啶-4-（1 H）酮（IV）。通过与硝基苯回流，将所有5，6-二氢衍生物V转化为完全芳族化合物VI。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180531

文献信息

• FERRARINI, P. L.;BIAGI, G.;LIVI, O.;PRIMOFIORE, G.;CARPENE, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 1007-1010
  作者：FERRARINI, P. L.、BIAGI, G.、LIVI, O.、PRIMOFIORE, G.、CARPENE, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some 3-substituted [1,8]naphthyrido[3,2-<i>c</i>][1,8]naphthyridines. A new heterocyclic ring system
  作者：Pier Luigi Ferrarini、Giuliana Biagi、Oreste Livi、Giampaolo Primofiore、Marino Carpenè

  DOI：10.1002/jhet.5570180531

  日期：1981.8

  Some 3-substituted-5,6-dihydro[1,8]naphthyrido[3,2-c][1,8]naphthyridines (V) were obtained by the condensation of 7-substituted-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-(1H)ones (IV) with 2-aminonicotinaldehyde. All of the 5,6-dihydro derivatives V were transformed into the fully aromatic compounds VI by refluxing with nitrobenzene.

  通过7-取代的2,3-二氢-1的缩合反应，获得了一些3-取代的5,6-二氢[1,8]萘吡啶并[3,2- c ] [1,8]萘啶（V），具有2-氨基烟碱醛的8-萘啶-4-（1 H）酮（IV）。通过与硝基苯回流，将所有5，6-二氢衍生物V转化为完全芳族化合物VI。