2-amino-7-(4-bromophenyl)-5-trifluoromethyl-1,8-naphthyridine | 1283097-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-7-(4-bromophenyl)-5-trifluoromethyl-1,8-naphthyridine
• CAS: 1283097-04-0
• 化学式: C₁₅H₉BrF₃N₃
• 分子量: 368.156
• InChiKey: XLAOIMQMIKGUKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-(4-bromophenyl)-5-trifluoromethyl-1,8-naphthyridine 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到N-(7-(4-bromophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, 11B- and 19F NMR spectroscopy, and optical and electrochemical properties of novel 9-aryl-3-(aryl/heteroaryl)-1,1-difluoro-7-(trifluoromethyl)-1H-[1,3,5,2]oxadiazaborinino[3,4-a][1,8]naphthyridin-11-ium-1-uide complexes

  摘要：

  A new series of nine examples of 9-ary1-3-(aryl/heteroaryl)-1,1-difluoro-7-(trifluoromethyl)-1H-[1,3,5,21 oxadiazaborinino[3,4-a][1,8]naphthyridin-11-ium-1-uides, which contained 1,8-naphthyridine-based boron complexes with variable ligand structures, were synthesized at yields of 50-65% from the reaction of unpublished 2-benzoylamino-7-aryl(heteroaryl)-5-trifluoromethyl-1,8-naphthyridines in which aryl (heteroaryl) = phenyl, 4-MeC6H4, 4-FC6H4, 4-BrC6H4, 4-OMeC6H4, 4-NO2C6H4, and 2-thienyl with BF3 center dot Et2O and fully characterized by H-1-, C-13-, F-19-, and B-11 NMR spectroscopy and X-ray diffractometry. The optical and electrochemical properties of the new complexes were investigated, and the results for quantum yield calculations, Stokes shift, UV-vis, fluorescence, and redox potential data analysis indicated an important relationship with the aryl(heteroaryl) substituents attached to the 3- and 9-position of the naphthyridine boron complexes. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.09.068
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-amino-7-(4-bromophenyl)-5-trifluoromethyl-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅法合成含三氟甲基的 2-氨基-7-烷基（芳基/杂芳基）-1,8-萘啶和稠合环烷类似物的通用途径

  摘要：

  从 4-烷氧基-的直接环缩合反应合成新系列 7-烷基（芳基/杂芳基）-2-氨基-5-三氟甲基-1,8-萘啶的简便通用方法，产率为 26-73% 1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones [CF3C(O)CH=C(R1)OR, 其中 R1 = H, Me, Ph, 4-MePh, 4-OMePh, 4-FPh, 4描述了 -BrPh、4-NO2Ph、2-呋喃基、2-噻吩基和 R = Me, Et] 与 2,6-二氨基吡啶 (2,6-DAP) 在温和条件下的反应。另一种合成路线还允许从五、六和七的直接或间接环缩合反应合成 2-氨基-5-三氟甲基-环烷[b][1,8]萘啶，产率为 33-36%。 2-三氟乙酰基-1-甲氧基-环烯烃与 2,6-DAP。

  DOI：

  10.3390/molecules16042817

文献信息

• Trifluoromethyl-substituted 2,8-diaryl-imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridines: Synthesis, remarkable optical emission, and redox and thermal properties
  作者：Steffany Z. Franceschini、Yuri G. Kappenberg、Fábio M. Luz、Jean C.B. Vieira、Marcos A.P. Martins、Nilo Zanatta、Clarissa P. Frizzo、Bernardo A. Iglesias、Helio G. Bonacorso

  DOI：10.1016/j.dyepig.2023.111514

  日期：2023.10

  of thirteen examples of 2,8-diaryl-4-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridines (6) was synthesized at 21–96% yields, in which 2,8-diaryl = C6H5, 4-BrC6H4, 4-OMeC6H4, 4-CF3C6H4, and 2-naphtyl by intermolecular and regioselective [3+2] cyclocondensation reaction of a series of selected 7-aryl-2-amino-5-(trifluoromethyl)-[1,8]naphthyridines (3) with 1-aryl-2-bromo-ethanones (5). Aromatic amines

  一系列新颖的 2,8-二芳基-4-(三氟甲基)咪唑并[1,2- a ][1,8]萘啶 ( 6 ) 的十三个实例以 21–96% 的产率合成，其中 2,8-二芳基=C 6 H 5、4-BrC 6 H 4、4-OMeC 6 H 4、4-CF 3 C 6 H 4和2-萘基通过分子间和区域选择性的[3+2]环缩合反应一系列选定7-芳基-2-氨基-5-(三氟甲基)-[1,8]萘啶( 3 )与1-芳基-2-溴-乙酮( 5 )。芳香胺3和溴乙酮5通过先前报道的方法获得，该方法使2,6-二氨基-吡啶( 2 )与4-芳基-4-甲氧基-1,1,1-三氟丁-3-en-2-酮( 1 )反应得到3和一些苯乙酮4与元素溴合成5。所有新化合物6均由1 H-、13 C、19完全表征F NMR 和 IR 光谱、SC-XRD 和 HRMS 方法。通过 UV-Vis、稳态和时间分辨荧光发射（溶液和固态）、TD-DFT 计算和氧