tert-butyl {[4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-(morpholin-4-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}methylcarbamate | 1055307-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl {[4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-(morpholin-4-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-morpholin-4-ylsulfonylpyrrol-3-yl]methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1055307-49-7
• 化学式: C₂₀H₂₆F₂N₄O₅S
• 分子量: 472.513
• InChiKey: JPLDCNCHNCEYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {[4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-(morpholin-4-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}methylcarbamate 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以33%的产率得到1-[4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-(morpholin-4-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-methylmethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108380

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-{[4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}-N-methylmethanamine 在 sodium hydroxide 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 水 、 sodium hydride 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 tert-butyl {[4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-(morpholin-4-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108380

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrole compounds
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20080262042A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides a compound having a superior acid secretion inhibitory effect and showing an antiulcer activity, which is represented by the formula (I) wherein R 1 is an optionally substituted cyclic group, R 2 is a substituent, R 3 is an optionally substituted alkyl group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 6 and R 6′ are each a hydrogen atom or an alkyl group, and n is an integer of 0-3, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的抑制酸分泌作用和显示抗溃疡活性的化合物，其由式（I）表示，其中R1是一个可选取代的环烷基，R2是一个取代基，R3是一个可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的氨基、卤素原子、氰基或硝基，R4和R5分别是氢原子、可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的氨基、卤素原子、氰基或硝基，R6和R6'分别是氢原子或烷基，n为0-3的整数，或其盐。