tetrabutylphosphonium benzoate | 101203-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabutylphosphonium benzoate
• 英文别名: Tetrabutylphosphanium benzoate；tetrabutylphosphanium;benzoate
• CAS: 101203-18-3
• 化学式: C₇H₅O₂*C₁₆H₃₆P
• 分子量: 380.551
• InChiKey: ZMENDZUPTXLTAG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylphosphonium benzoate 、 苯甲酸 在 水 、 甲苯 作用下， 反应 5.0h， 生成 四正丁基氢氧化膦
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 1,4-DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及制备新化合物，可用于治疗高脂血症、动脉硬化、高胆固醇血症和其他相关代谢紊乱。更具体地说，本发明是一种从β-取代氨基酰胺中保护的1,4-二苯基氮杂环戊酮衍生物制备的新方法，该方法在硅烷化剂和至少一个环化催化剂的存在下进行，其结构式由下列一般式之一表示：其中各个R基在此定义。

  公开号：

  US20070149776A1
• 作为产物：
  描述：

  四正丁基氢氧化膦 、 苯甲酸 以 水 为溶剂， 生成 tetrabutylphosphonium benzoate
  参考文献：
  名称：

  Introduction of hydrophilic groups onto the ortho-position of benzoate anions induced phase separation of the corresponding ionic liquids with water

  摘要：

  由四丁基鏻阳离子和在邻位引入亲水羟基或羧基的苯甲酸盐阴离子衍生物组成的离子液体（IL）被发现亲水性较低，并且与水表现出相分离，而未改性的苯甲酸盐型IL可与水自由混溶。

  DOI：

  10.1039/c3cc45671d
• 作为试剂：
  描述：

  (4-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-2-(2-oxo-4-phenyloxazolidine-3-carbonyl)-pentylamino]-benzyl)-carbamic acid benzyl ester 在 tetrabutylphosphonium benzoate N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {4-[3-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-fluorophenyl)-propyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-benzyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,4-DIPHENYLAZETIDINON-DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING 1,4-DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES DERIVES DE 1,4-DIPHENYLAZETIDINONE

  摘要：

  在从适当保护的β-取代氨基酸酯中制备1,4-二苯基氮杂环丙酮衍生物的方法中，使用硅化剂存在下，使用环化催化剂，其作为阳离子（XII），膦酸盐和作为阴离子的以下通用公式（a）或（b）或（c）或（d）的化合物，其中符号，取代基和指数具有以下含义：Z = C=O，C=S，S=O，SO2或C=NR20；K = O，S，NR21或CR22R23；L = NR24或CR25R26；n = 0或1；M = O，C=O，NR27或CR28R29；Q = O，S，NR30，CR31R32，C=O，C=S，S=O，SO2或C=NR34；R = CR35或N；T = CR36或N；U = CR37或N；V = CR38或N；所述的残基R16至R19例如芳基或（C1-C15）烷基，芳基-(C1-C10)烷基，以及残基R20至R32和R34至R38还可以表示H或杂环芳基；R39和R40例如（C1-C6）烷基。阴离子也可以是R41O-，R42COO-或Cl-，Br-或I-（与Ag2O结合）。

  公开号：

  WO2005113496A1

文献信息

• Synergistic catalysis of imidazole acetate ionic liquids for the methanolysis of spiral poly(ethylene 2,5-furandicarboxylate) under a mild condition
  作者：Xiaoling Qu、Guangyuan Zhou、Rui Wang、Bolei Yuan、Min Jiang、Jun Tang

  DOI：10.1039/d0gc04019c

  日期：——

  Alcoholysis is a potential method for the degradation of polyesters to their precursor building blocks, which can then be polymerized again to form new qualified polyester materials. This method therefore makes recycling possible in a permanent polymer–monomer–polymer loop. In this study, a series of metal-free tetrabutylphosphonium-based ionic liquids (ILs) were prepared as catalysts for the methanolysis

  醇解是将聚酯降解成其前体结构单元的潜在方法，然后可以再次聚合形成新的合格聚酯材料。因此，这种方法使得在永久的聚合物－单体－聚合物回路中进行再循环成为可能。在这项研究中，制备了一系列不含金属的四丁基phosph基离子液体（ILs）作为聚（2,5-呋喃二甲酸乙烯酯）（PEF）甲醇化的催化剂。基塑料聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）。发现具有更强电负性的阴离子对于PEF的甲醇分解更有效。通过调节ILs阴离子和阳离子的结构，乙酸1-丁基-3-甲基咪唑乙酸酯（[BMIm] [OAc]）在PEF的甲醇分解中表现出出色的催化活性。反应参数的优化使[BMIm] [OAc]催化的PEF发生甲醇分解，PEF降解率接近100％，在130°C的条件下，呋喃2,5-二羧酸二甲酯（DMFD）的产率为77.6％，持续30分钟。此外，[BMIm] [OAc]在最佳条件下使用六次后仍可保持高活性。协助1 H NMR，FT-IR
• RESIN COMPOSITION
  申请人：Amano Hiroshi

  公开号：US20090030158A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Resin compositions which contain a compound having at least two epoxy and/or thiirane groups in the molecule (ingredient (1)) and a specific ionic liquid (ingredient (2)), as combined, are practicable resin compositions which comprise constitutive elements of readily available materials and have well-balanced suitable curing capability and storage stability. Preferably, the ionic liquid (ingredient (2)) comprises a combination of an ammonium cation or phosphonium cation and a carboxylate anion.

  含有至少两个环氧和/或噻吩基团的化合物（成分（1））和特定离子液体（成分（2））的树脂组合物，作为组合而言，是实用的树脂组合物，其包含易得材料的组成部分，并具有良好的适宜固化能力和储存稳定性。最好的是，离子液体（成分（2））包括铵阳离子或磷酸盐阳离子和羧酸根阴离子的组合。
• Method for producing 1,4-diphenyl azetidinone derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07488818B2

  公开（公告）日：2009-02-10

  The present invention is directed to the preparation of novel compounds useful in the treatment of hyperlipidemia, arteriosclerosis, hypercholesterolemia, and other related metabolic disorders. More specifically, the present invention is a novel process for the preparation of 1,4-diphenylazetidinone derivatives from β-substituted amino amides which are protected in the presence of silylating agents and at least one cyclization catalyst whose structural formula is represented by one of the general formula: wherein the various R-groups are defined herein.

  本发明涉及制备新化合物，用于治疗高脂血症、动脉硬化、高胆固醇血症和其他相关代谢性疾病。更具体地说，本发明是一种从β-取代氨基酰胺中保护的1,4-二苯基氮杂环己酮衍生物制备的新工艺，其中保护在硅烷化剂和至少一种环化催化剂的存在下进行，其结构式由以下一般式之一表示：其中各个R基在此定义。
• Controlling phase separation behavior of thermo-responsive ionic liquids through the directed distribution of anionic charge
  作者：Eva M. Gulotty、Sidharth Sanadhya、Zachary D. Tucker、Saeed S. Moghaddam、Brandon L. Ashfeld

  DOI：10.1016/j.molliq.2022.119401

  日期：2022.8

  Thermoresponsive ionic liquids (TR-ILs) are room temperature liquid salt electrolytes with dynamic physical properties which have been hailed as potential solutions to inefficiencies in energy storage and material separations. That potential is hindered by the sensitivity of TR-IL phase separation to chemical structure. An accurate assessment of the effect of ion structure on molecular bonding is required

  热响应离子液体 (TR-IL) 是具有动态物理特性的室温液态盐电解质，被誉为解决能量存储和材料分离效率低下的潜在解决方案。TR-IL 相分离对化学结构的敏感性阻碍了这种潜力。合理设计需要准确评估离子结构对分子键合的影响，因为键合变化会转化为散装材料行为。我们系统地修改了表现出较低临界溶解温度 (LCST) 或较高临界溶解温度 (UCST) 相分离的 TR-IL 的结构，以通过 COSMO-RS sigma 曲线分离特定类型的键合对八种苯甲酸四丁基鏻衍生的 ILs 的影响分析和可变温度 (VT)1 H 核磁共振。我们的结果表明，除了氢键之外，阳离子构象灵活性、官能团可用性、阳离子-阴离子配位强度和氢键方向性在控制 IL 相分离行为中起着关键作用。 © 2017 Elsevier Inc. 保留所有权利。
• Process for preparing ethylene glycol from syngas
  申请人：TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0221214A1

  公开（公告）日：1987-05-13

  The catalytic conversion of syngas (carbon monoxide and hydrogen) into mixtures of organic alcohols exhibits improved yields and improved selectivity to ethylene glycol when the catalyst comprises a ruthenium carbonyl compound, a rhodium carbonyl compound and a manganese carbonyl compound, all dispersed in a quaternary phosphonium compound, and dissolved in an N-alkyl-2-pyrrolidone solvent.

  当催化剂包括钌羰基化合物、铑羰基化合物和锰羰基化合物时，合成气（一氧化碳和氢气）催化转化为有机醇混合物的产率提高，对乙二醇的选择性提高，这些催化剂都分散在季鏻化合物中，并溶解在 N-烷基-2-吡咯烷酮溶剂中。